Обратный звонок

`
Лекарственные и профилактические средства
Красота и уход
Дермакосметика
Гигиена

Славена табл.п/о 0,15мг/0,02мг в конт.яч.уп №21х1

В избранное
Код товара: 103636
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Только по рецепту
Штрих-код:
4814547001309
Дозировка:
0,15мг/0,02мг
Действующее вещество:
Дезогестрел, этинилэстрадиол
МНН:
ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ+ДЕЗОГЕСТРЕЛ
Признак рецептуры:
Да
Производитель:
Лаборатория Леон Фарма С.А. Испания упаков.ТрайплФарм СООО,РБ, Беларусь
Перейти к описанию
Нет в наличии

Поставка под заказ - недоступна
Доставка курьером - недоступна
К сожалению, этот товар временно недоступен для заказа.
Описание товара
Характеристики
Наименование

Славена.

Описание

Белые круглые покрытые оболочкой таблетки с маркировкой «С» на одной стороне и «5» на другой стороне.

Основное действующее вещество

Этинилэстрадиол+дезогестрел

Форма выпуска

Таблетки.

Дозировка

Дезогестрела - 0,150 мг, этинилэстрадиола - 0,020 мг.

Фармакологическое действие

Контрацептивное действие комбинированных гормональных контрацептивов (КГК) основано на комбинированном взаимодействии различных факторов, наиболее важными из которых являются подавление овуляции и изменение вязкости цервикальной слизи. Славена - это комбинированный гормональный контрацептив, состоящий из этинилэстрадиола и прогестагена дезогестрела. Дезогестрел - синтетический прогестаген, обладающий выраженным ингибирующим овуляцию действием. Этинилэстрадиол - широко известный синтетический эстроген. Нескорректированный Индекс Перля составляет 0,1 (верхний 95 % доверительный интервал: 0,0-0,3).

Показания к применению

Пероральная контрацепция. При принятии решения о назначении лекарственного средства Славена должны учитываться текущие индивидуальные факторы риска каждой женщины, в частности, в отношении венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Следует сравнить риск венозной тромбоэмболии при применении лекарственного средства Славена с риском венозной тромбоэмболии при применении других комбинированных гормональных контрацептивов (КГК).

Способ применения и дозы

Лекарственное средство следует применять ежедневно по одной таблетке в течение 21 дня в одно и то же время, при необходимости запивая небольшим количеством жидкости, в порядке, указанном на упаковке. Каждую последующую упаковку начинают после 7- дневного перерыва в приеме таблеток, во время которого обычно случается кровотечение отмены. Кровотечение отмены обычно начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не закончиться до начала использования новой упаковки. Начало приема При отсутствии предшествующего приема гормональных контрацептивов в предыдущем месяце). Прием таблеток начинают в первый день менструального никла (первый день менструации). Возможен прием на 2-5 день менструации. В таком случае в течение первых 7 дней приема таблеток следует дополнительно использовать барьерные методы контрацепции. При переходе с других контрацептивов (КГК, вагинальное кольцо, контрацептивный пластырь). Предпочтительно начинать прием лекарственного средства Славена на следующий день после употребления последней активной таблетки (последней таблетки, содержащей активное вещество) используемого ранее КГК, либо не позднее, чем на следующий день после приема последней неактивной таблетки (плацебо) используемого ранее КГК. В случае если ранее использовались вагинальное кольцо или контрацептивный пластырь, прием лекарственного средства Славена следует начинать в день удаления, либо не позднее дня после обычного перерыва без кольца или пластыря. При переходе с метода «только прогестаген» («мини-пили», инъекционные формы, импланты) или с прогестаген-высвобождающей внутриматочной системы (ВМС). Если ранее принимались «мини-пили», переход можно сделать в любой день. Переход с импланта или ВМС должен произойти в день их удаления. После применения инъекционного средства - в день, когда должна быть сделана следующая инъекция. В любом случае в течение первых 7 дней приема лекарственного средства Славена необходимо использовать барьерный метод контрацепции. После аборта в первом триместре беременности. Прием лекарственного средства Славена можно начинать немедленно. В данном случае нет необходимости в дополнительных мерах контрацепции. После родов или аборта во втором триместре беременности. Начать прием следует на 21-28 день после родов или после аборта во втором триместре беременности. При более позднем начале приема таблеток в течение первых 7 дней приема следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции. Однако если половой контакт уже произошел, должна быть исключена беременность или необходимо дождаться первой самопроизвольной менструации, прежде чем начать принимать данное лекарственное средство. Прием пропущенных таблеток Если прием пропущен один раз, но возобновлен в течение 12 часов с момента последнего приема, контрацептивная защита не снижается. Все следующие таблетки следует принимать в обычное время. Если таблетка принята более чем через 12 часов с момента последнего приема, контрацептивная защита может быть снижена. При приеме пропущенных таблеток следует соблюдать два базовых правила: Нельзя прерывать прием таблеток более чем на 7 дней. Семидневный перерыв в приеме таблеток необходим для достижения достаточной степени подавления оси гипоталамус-гипофиз-яичники. Если таблетка пропущена с 1 по 7 день применения, то прием последней пропущенной таблетки следует возобновить как можно скорее, даже если это означает прием 2 таблеток одновременно. Дальнейший прием таблеток происходит в обычное время. В дополнение следует использовать барьерный метод контрацепции в течение следующих 7 дней. Если половой контакт произошел в предшествующие 7 дней, должна быть рассмотрена вероятность беременности. Вероятность беременности становится тем выше, чем больше таблеток пропущено и чем ближе они к интервалу без приема таблеток. Если таблетка пропущена с 8 по 14 день применения, то прием последней пропущенной таблетки следует возобновить как можно скорее, даже если это означает прием 2 таблеток одновременно. Дальнейший прием таблеток происходит в обычное время. При условии, что в предыдущие 7 дней прием таблеток происходил правильно, нет необходимости в использовании дополнительных методов контрацепции. Однако, если пропущено более одной таблетки, в течение следующих 7 дней следует использовать дополнительные методы контрацепции. Если таблетка пропущена с 15 по 21 день применения, риск снижения контрацептивного эффекта неизбежен из-за предстоящего перерыва в приеме таблеток,. Однако, если придерживаться схемы приема таблеток, снижение контрацептивного эффекта можно предотвратить. При условии, что в предыдущие 7 дней до пропуска таблетки прием таблеток происходил правильно, нет необходимости в использовании дополнительных методов контрацепции. В противном случае необходимо строго придерживаться одной из двух схем, к тому же использовать дополнительные методы контрацепции в течение следующих 7 дней: Схема 1. Прием последней пропущенной таблетки следует возобновить как можно скорее, даже если это означает прием 2 таблеток одновременно. Дальнейший прием таблеток происходит в обычное время до тех пор, пока не закончатся таблетки в упаковке. Сразу же следует начать прием таблеток из новой контурной ячейковой упаковки. При этом кровотечение отмены будет отсутствовать, пока не закончится вторая упаковка, однако могут отмечаться прорывные кровотечения или мажущие выделения в дни приема таблеток. Схема 2. В качестве альтернативы, прием таблеток из текущей контурной ячейковой упаковки может быть прерван и начат 7-дневный интервал без приема таблеток. После 7 дневного интервала, включая дни пропуска таблеток, может быть начат прием из новой контурной ячейковой упаковки. Если кровотечение отмены не наступает во время периода без приема таблеток, должна быть исключена беременность прежде, чем будет начата новая упаковка. Применение при желудочно-кишечных расстройствах В случае желудочно-кишечных расстройств (рвоты или диареи) всасывание активных компонентов может быть неполным, поэтому следует использовать дополнительные контрацептивные меры. Если рвота происходит в течение 3-4 часов после приема таблетки, новую (заменяющую) таблетку следует принять как можно скорее. Новую таблетку следует принять, при возможности, в течение 12 часов после обычного времени приема таблеток. Если прошло более 12 часов, необходимо руководствоваться правилами приема при одноразовом пропуске таблетки. Если необходимо придерживаться обычного графика приема таблеток, необходимо принять дополнительную таблетку(и) из другой контурной ячейковой упаковки. Отсрочка наступления кровотечения отмены Для отсрочки наступления менструации следует продолжить прием таблеток сразу из новой упаковки без перерыва в приеме таблеток. Менструация может быть отложена на желаемый срок, но только до тех пор, пока принимаются таблетки. В течение этого времени могут отмечаться прорывные кровотечения или мажущие выделения. После 7-дневного перерыва в приеме таблеток прием можно продолжить как обычно. Чтобы сдвинуть период на другой день недели, предстоящий интервал в приеме таблеток следует сократить на желаемое количество дней. Чем короче интервал, тем выше риск того, что кровотечение отмены будет отсутствовать и будут отмечаться прорывные кровотечения или мажущие выделения при приеме последующей упаковки (также как при отсрочке периода).

Применение при беременности и в период лактации

Лекарственное средство Славена противопоказано во время беременности. Если беременность наступает во время приема лекарственного средства, его следует сразу же отменить. Однако большинство эпидемиологических исследований не выявили ни дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими пероральные контрацептивы до беременности, ни тератогенного действия при приеме пероральных контрацептивов по неосторожности на ранних стадиях беременности. При назначении лекарственного средства Славена следует учитывать повышенный риск развития ВТЭ в послеродовый период. КГК могут привести к снижению количества грудного молока и изменению его состава, поэтому не рекомендуется применять эти препараты во время грудного вскармливания. Небольшие количества КГК и/или их метаболитов могут выделяться с грудным молоком. Эти количества могут оказывать влияние на ребенка.

Меры предосторожности

При принятии решения о назначении лекарственного средства Славена должны учитываться текущие индивидуальные факторы риска каждой женщины, в частности, в отношении ВТЭ. Следует сравнить риск ВТЭ при применении лекарственного средства Славена с риском ВТЭ при применении других КГК. В случае наличия одного из факторов риска, перечисленных ниже, с женщиной необходимо обсудить целесообразность лечения.

Взаимодействие с другими препаратами

Влияние других лекарственных средств на лекарственное средство Славена. Взаимодействие между пероральными контрацептивами и другими лекарственными средствами может привести к прорывным кровотечениям и/или снижению контрацептивного действия. Печеночный метаболизм Взаимодействия могут происходить с лекарственными средствами, которые индуцируют микросомальные ферменты, что может привести к увеличению клиренса половых гормонов (напр., гидантоины, барбитураты, примидон, бозентан, карбамазепин, рифампицин, рифабутин и возможно также окскарбазепин, модафинил, топирамат, фелбамат, ритонавир, гризеофульвин и препараты, содержащие зверобой). Также на метаболизм печени могут влиять ингибиторы ВИЧ-протеазы с индуцирующим потенциалом (например, ритонавир и нелфинавир) и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (например, невирапин и эфавиренз). Максимальная индукция ферментов, как правило, не наблюдается в течение 2-3 недель, но затем может сохраняться в течение не менее 4 недель после прекращения приема лекарственного средства. Женщинам, находящимся на лечении любым из этих лекарственных средств, кроме рифампицина, следует временно использовать барьерный метод в дополнение к КГК, например, в течение всего времени проведения сопутствующей лекарственной терапии и в течение 7 дней после его прекращения. При лечении рифампицином барьерный метод должен быть использован в течение всего времени проведения сопутствующей лекарственной терапии и в течение 28 дней после его прекращения. В случае длительного лечения микросомальными фермент-индуцирующими лекарственными средствами следует рассмотреть другой метод контрацепции. Если период, в течение которого используется барьерный метод, выходит за пределы конца упаковки КГК, следующую упаковку КГК следует начать без обычного перерыва в приеме таблеток. Влияние лекарственного средства Славена на другие лекарственные средства КГК могут оказывать влияние на метаболизм других лекарственных средства. Соответственно плазменные или тканевые концентрации могут либо увеличиваться (напр., циклоспорин), либо уменьшаться (напр., ламотриджин).

Противопоказания

Риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ): ВТЭ в настоящее время или в анамнезе (напр., тромбоз глубоких вен (ТГВ) или тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА)); выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к ВТЭ, такая как резистентность к активированному протеину С (в том числе Фактору V Лейдена), недостаточность антитромбина-Ш, недостаточность протеина С, недостаточность протеина S; серьезное хирургическое вмешательство с длительной иммобилизацией; высокий риск развития ВТЭ из-за наличия множественных факторов риска. Риск артериальной тромбоэмболии (АТЭ): АТЭ в настоящее время или в анамнезе (напр., инфаркт миокарда, стенокардия); цереброваскулярные нарушения в настоящее время или в анамнезе – напр., инсульт, инсульт в анамнезе или предшествующие заболевания (напр., транзиторная ишемическая атака (ТИА)); выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к АТЭ, такая как гипергомоцистеинемия и антифосфолипидные антитела (антикардиолипиновые антитела, волчаночный антикоагулянт); мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе; высокий риск развития АТЭ из-за присутствия одного из серьезных факторов риска (сахарный диабет с сосудистыми осложнениями, тяжелая форма гипертонической болезни, тяжелая форма дислипопротеинемии); панкреатит в настоящий момент или в анамнезе, если он связан с тяжелой гипертриглицеридемией; наличие в настоящий момент или в анамнезе болезни печени, если показатели функции печени не пришли в норму; наличие в настоящий момент или в анамнезе опухоли печени (доброкачественные или злокачественные); тяжелая или острая почечная недостаточность; выявленные стероид-зависимые опухоли (напр., репродуктивных органов или молочной железы) или подозрение на них; гиперплазия эндометрия; вагинальное кровотечение неясного генеза; повышенная чувствительность к любому из компонентов лекарственного средства Славена; аллергия на арахис или сою.

Состав

на 1 таблетку Активные вещества: Дезогестрела - 0,150 мг, этинилэстрадиола - 0,020 мг. Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, кукурузный крахмал, повидон К-30 (Е1201), d-альфа-токоферол (Е307), кремния диоксид коллоидный гидратированный (Е551), кремния диоксид коллоидный безводный (Е551), стеариновая кислота (Е570). Лекарственное средство содержит соевое масло в количестве не более 0,026 мг. Состав оболочки: Гипромеллоза 2910 (Е464), полиэтиленгликоль (макрогол 400), диоксид титана (Е171). Фармакотерапевтическая группа Гормональные контрацептивы для системного применения. Комбинации прогестагенов и эстрогенов.

Передозировка

Не сообщалось о серьезных случаях передозировки. На основании общего опыта приема пероральных контрацептивов могут возникать следующие симптомы: тошнота, рвота и слабое вагинальное кровотечение у молодых девушек. Специфического антидота нет, следует проводить симптоматическое лечение.

Побочное действие

Очень частые побочные реакции (≥ 1/10): Со стороны половых органов и молочной железы: нерегулярные кровотечения. Общие расстройства: увеличение массы тела. Частые побочные реакции (от ≥ 1/1000 до < 1/10): Со стороны обмена веществ и питания: задержка жидкости. Психические расстройства: депрессивное настроение, смена настроения, снижение либидо. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нервозность. Со стороны сосудистой системы: мигрень, гипертензия. Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, тошнота, рвота. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: акне, сыпь, крапивница. Со стороны половых органов и молочной железы: аменорея, болезненность молочных желез, боль в груди, увеличение молочных желез, маточное кровотечение. Редкие побочные реакции (< 1/1000): Инфекционные и паразитарные заболевания: вагинальный кандидоз. Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность. Психические расстройства: увеличение либидо. Со стороны органа зрения: непереносимость контактных линз. Со стороны органов слуха и равновесия: отосклероз. Со стороны сосудистой системы: венозная или артериальная тромбоэмболия. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: узелковая эритема, экссудативная эритема, зуд, алопеция. Со стороны половых органов и молочной железы: выделения из влагалища, выделения из молочной железы. Побочные реакции с неизвестной частотой: гормонозависимые опухоли (напр., опухоли печени, рак молочной железы); хлоазма. Наличие или ухудшение симптомов, для которых связь с приемом КГК не окончательна: болезнь Крона, язвенный колит, эпилепсия, эндометриоз, миома матки, порфирии, системная красная волчанка, герпес беременных, обыкновенная хорея, гемолитико- уремический синдром, холестатическая желтуха; у женщин с ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут вызвать или усилить симптомы ангионевротического отека.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Производитель
Лаборатория Леон Фарма С.А. Испания упаков.ТрайплФарм СООО,РБ, Беларусь
Инструкция
Инструкция препарата 0.00B

Характеристики товара

Штрих-код
4814547001309
Дозировка
0,15мг/0,02мг
Действующее вещество
Дезогестрел, этинилэстрадиол
МНН
ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ+ДЕЗОГЕСТРЕЛ
Признак рецептуры
Да
Производитель
Лаборатория Леон Фарма С.А. Испания упаков.ТрайплФарм СООО,РБ, Беларусь
Производитель
Лаборатория Леон Фарма С.А. Испания упаков.ТрайплФарм СООО,РБ, Беларусь
Инструкция
Инструкция препарата 0.00B
Наша интернет-витрина использует cookie-файлы с целью повышения удобства и эффективности работы пользователя.