Обратный звонок

Лекарственные и профилактические средства
Красота и уход
Дермакосметика

Лордес таблетки п/о 5мг №10х1

Код товара: 60532
Код:
60532
Штрих-код:
8699540090095
Дозировка:
5мг
Действующее вещество:
Дезлоратадин
Производитель:
Нобел Илач Сан. ви Тик. А.С., Турция
Перейти к описанию
от 20.77 р.
В наличии
Самовывоз - через 10 минут в 47 аптеках
Поставка со склада - через 2 дня в 4 аптеках
Доставка - недоступна

Цены действительны на 23.04.2024

Цена может меняться в зависимости от места самовывоза

Вас может заинтересовать

Аналоги
Сопутствующие товары
Характеристики
Инструкция
Наличие и цены
Отзывы

Характеристики товара

Код
60532
Штрих-код
8699540090095
Дозировка
5мг
Действующее вещество
Дезлоратадин
Производитель
Нобел Илач Сан. ви Тик. А.С., Турция
Производитель
Нобел Илач Сан. ви Тик. А.С., Турция
Инструкция
Инструкция препарата 272.31kB
Наименование

Лордес табл. п/плен.об. 5мг в бл. в уп. №10х1

Основное действующее вещество

Дезлоратадин

Форма выпуска

таблетки

Состав

таблетка содержит: дезлоратадин 5 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая PH 102, крахмал кукурузный, тальк, Опадрай синий 85F20578 (поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль (Е 1451), титана диоксид (Е171), тальк (Е 553 b), FD&С синий # алюминий лак (Е132), железа оксид желтый (Е 172).

Описание

Синие круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой Nobel () на 1 стороне.

Дозировка

5мг

Показания к применению

Препарат применяется у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше для облегчения симптомов, связанных с: - аллергическим ринитом; - крапивницей.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к лоратадину и другим ингредиентам препарата; - период беременности и лактации; - детский возраст до 12 лет.

Применение при беременности и в период лактации

Безопасность применения лекарственного средства во время беременности не была установлена. Прием дезлоратадина в период беременности не рекомендуется. Дезлоратадин выделяется в грудное молоко, поэтому использование лекарственного средства кормящим женщинам не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Взрослые и подростки (12 лет и старше): по 1 таблетке 5 мг один раз в день независимо от приема пищи. Терапию интермиттирующего аллергического ринита (симптомы менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза, остановить после исчезновения симптомов и возобновить после повторного их появления. При персистирующем аллергическом рините (симптомы более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение на протяжении всего периода контакта с аллергеном. У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Клинические исследования дезлоратадина не включали достаточное количество пациентов в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить особенности дозирования у них по сравнению с молодыми пациентами. Клинический опыт не выявил различий между пожилыми и молодыми пациентами. В целом подбор дозы для пожилого пациента должен проводиться с осторожностью, учитывая большую частоту снижение функций печени, почек или сердца и наличие сопутствующих заболеваний или другой лекарственной терапии. Существует ограниченная информация о клинической эффективности назначения дезлоратадина подросткам от 12 до 17 лет. Если вы забыли принять очередную дозу препарата вовремя, примите ее как можно скорее, а затем вернитесь к обычному режиму дозирования. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.

Побочное действие

В клинических испытаниях в рамках показаний, включающих аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, при рекомендуемой ежедневной дозе 5 мг, нежелательные эффекты были зарегистрированы в группе дезлоратадина у 3% пациентов, что было больше числа пациентов с нежелательными эффектами в группе плацебо. Самыми распространенными неблагоприятными явлениями были повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%) и головная боль (0,6%). Применение у детей В клиническом исследовании с 578 несовершеннолетними пациентами от 12 до 17 лет наиболее часто встречающимся нежелательным эффектом была головная боль; это наблюдалось у 5,9% пациентов, получающих дезлоратадин и 6,9% пациентов, получающих плацебо. Частота нежелательных эффектов, о которых получена информация из клинических исследований по сравнению с плацебо, а также из постмаркетингового периода, приведена в таблице. Оценка частоты: очень часто (? 1/10), часто (? 1/100, < 1/10); нечасто (? 1/1000, < 1/100); редко (? 1/10 000, < 1/1000); очень редко (< 1/10 000). Система органов Частота Наблюдаемые нежелательные эффекты Психические нарушения Очень редко Галлюцинации Нарушения со стороны нервной системы ЧастоОчень редко Головная больГоловокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги Нарушения со стороны сердца Очень редко Не известно тахикардия, сердцебиение удлинение интервала QT Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта ЧастоОчень редко Сухость во ртуБоль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея Нарушения со стороны печени Очень редкоНе известно Повышение уровня печеночных ферментов, повышение уровня билирубина, гепатит Желтуха Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Не известно Фоточувствительность Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Очень редко Миалгия Общие нарушения ЧастоОчень редкоНе известно УтомляемостьРеакции гиперчувствительности (такие как анафилаксия, ангионевротический отек, диспноэ, зуд, сыпь, крапивница)Астения

Передозировка

Во время постмаркетингового наблюдения установлено, что неблагоприятные реакции, связанные с передозировкой, аналогичны тем, которые выявлены на фоне терапевтических доз, но величина эффектов, может быть больше. Симптомы Во время клинических испытаний многократных доз, когда вводили до 45 мг дезлоратадина (девять клинических доз), никаких клинически значимых эффектов не наблюдалось. Лечение В случае передозировки рекомендуются стандартные меры для удаления не всосавшегося активного вещества, симптоматическая и поддерживающая терапия. Дезлоратадин не удаляется с помощью гемодиализа; не известно также, удаляется ли он путем перитонеального диализа. Педиатрическая популяция Во время постмаркетингового наблюдения было установлено, что неблагоприятные эффекты, связанные с передозировкой, аналогичны тем, которые были выявлены на фоне применения терапевтических доз, но величина эффектов, может быть больше.

Взаимодействие с другими препаратами

В клинических исследованиях дезлоратадина клинически значимых признаков взаимодействия с эритромицином и кетоконазолом не установлено. Дезлоратадин не усиливает негативное действие алкоголя на психомоторную функцию. Тем не менее, были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и интоксикации во время применения препарата. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме алкоголя.

Меры предосторожности

Требуется осторожность при применении препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. В клинических исследованиях при назначении дезлоратадина в дозе 20 мг в течение 14 дней не отмечали статистически или клинически значимых изменений со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг/день (в 9 раз выше терапевтической) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT на ЭКГ. При применении препарата в рекомендуемой дозе 5 мг частота сонливости не превышала таковую в группе плацебо. В клинических исследованиях дезлоратадин не влиял на психомоторную функцию в дозе 7,5 мг. Эффективность и безопасность применения таблетированной формы дезлоратадина у детей в возрасте до 12 лет окончательно не изучены. В состав лекарственного препарата входит краситель Е 132, который может вызывать аллергические реакции.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°C в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности 2 года. Не использовать после окончания срока годности.

  • Комментарии
Загрузка комментариев...
Этот сайт использует cookies
Что это значит?