Обратный звонок

`
Лекарственные и профилактические средства
Красота и уход
Дермакосметика
Гигиена

Ранигаст 75 табл п/о 75мг в бл. в уп. №10х1

В избранное
Код товара: 21637
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Штрих-код:
5903060006867
Дозировка:
75мг
Действующее вещество:
Ранитидин
МНН:
РАНИТИДИН
Признак рецептуры:
Нет
Производитель:
Фарм.з-д Польфарма АО, Польша
Перейти к описанию
Нет в наличии

Поставка под заказ - недоступна
Доставка курьером - недоступна
К сожалению, этот товар временно недоступен для заказа.
Описание товара
Характеристики
Наименование

Ранигаст 75 табл п/о 75мг в бл. в уп. №10х1

Основное действующее вещество

ранитидина гидрохлорид

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

75мг

Особые указания

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка, т.к. прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить постановку правильного диагноза. С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени и почек. Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии. Поэтому не следует применять препарат у больных с острой порфирией в анамнезе. В эксперимантальных исследованиях не выявлено мутагенного и канцерогенного действия препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами У некоторых пациентов отмечены побочные эффекты, такие как головокружения и головные боли, которые могут ограничить психофизическую активность. Вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, следует решить только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

Показания к применению

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; хроническая эпизодическая диспепсия, симптоматическое лечение рецидивирующих диспептических расстройств; профилактика и лечение эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне приема НПВС; эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии); синдром Золлингера-Эллисона; рефлюкс-эзофагит; симптоматическое лечение гастроэзофагеального рефлюкса; профилактика "стрессовых" язв у тяжелобольных; профилактика рецидивирующих кровотечений из язв желудка и двенадцатиперстной кишки; профилактика синдрома Мендельсона.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет при хронической эпизодической диспепсии назначают по 75-150 мг/сут (при необходимости 2 раза/сут) в течение 6 недель. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 150 мг 2 раза/сут (утром и на ночь) или 300 мг 1 раз/сут вечером или на ночь. Длительность лечения - 4 недели. При неэффективности применения препарата в течение этого срока, необходимо продолжить лечение еще в течение 4 недель. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки лучшие результаты достигаются при применении препарата в дозе 300 мг 2 раза/сут в течение 4 недель. С целью профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают в дозе 150 мг 1 раз/сут перед сном. Курящим пациентам рекомендуется назначать дозу 300 мг (из-за более высокого риска развития рецидивов). Для профилактики и лечения эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне приема НПВС назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг 1 раз/сут на ночь в течение 8-12 недель. С профилактической целью во время лечения НПВС назначают по 150 мг 2 раза/сут. При эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг 1 раз/сут на ночь в комбинации с амоксициллином (750 мг 3 раза/сут) и метронидазолом (500 мг 3 раза/сут) в течение 2 недель. В течение последующих 2 недель продолжают лечение только ранитидином. При рефлюкс-эзофагите назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг 1 раз/сут на ночь в течение 8-12 недель. При выраженном эзофагите дозу препарата можно увеличить (по 150 мг 4 раза/сут в течение 12 недель). Поддерживающая доза составляет 150 мг 2 раза/сут. При симптоматическом лечении гастроэзофагеального рефлюкса назначают по 150 мг 1-2 раза/сут в течение 2 недель. В случае необходимости курс лечения можно увеличить еще на 2 недели. При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 150 мг 3 раза/сут. У некоторых пациентов может возникнуть необходимость в увеличении дозы. Пациенты хорошо переносили дозы до 6 г/сут. Для профилактики развития синдрома Мендельсона назначают по 150 мг за 2 ч перед началом общей анестезии или 150 мг вечером накануне планируемого оперативного вмешательства. В акушерстве можно применять ранитидин от начала родов в дозе 150 мг каждые 6 ч. Для профилактики рецидивирующих кровотечений и кровотечений из "стрессовых" язв назначают по 150 мг 2 раза/сут. Детям при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки препарат назначают в суточной дозе 2-4 мг/кг массы тела, разделенной на 2 приема, при рефлюкс-эзофагите - 2-8 мг/кг 3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 300 мг. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 50 мл/мин) выведение ранитидина может быть замедлено, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови. Поэтому у таких пациентов суточная доза препарата не должна превышать 150 мг. Гемодиализ уменьшает концентрацию ранитидина в сыворотке крови. Пациентам, находящимся на гемодиализе, следует назначить препарат в дозе 150 мг непосредственно после диализа.

Применение при беременности и в период лактации

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения Ранигаста 75 при беременности не проводилось. Назначение препарата при беременности противопоказано. Ранитидин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения Ранигаста 75 в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В эксперимантальных исследованиях не выявлено эмбриотоксического действия препарата и его влияния на репродуктивность.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении сукральфата в высоких дозах (2 г) уменьшается всасывание ранитидина. Применение сукральфата через 2 ч после приема ранитидина не влияет на всасывание последнего. Антацидные препараты со средневыраженными и сильно выраженными свойствами в комбинации с ранитидином, могут уменьшить его всасывание. Поэтому, если показано применение этих препаратов, то не следует их применять в течение часа до и после приема ранитидина. Курение снижает эффективность ранитидина. Ранитидин слабо связывается с цитохромом Р450. В рекомендуемых дозах препарат не тормозит функцию оксигеназы, связанной с цитохромом Р450. Ранитидин в дозе до 400 мг/сут не влияет на клиренс варфарина или протромбиновое время. Совместное применение диазепама и ранитидина в дозе 150 мг 2 раза/сут не влияет на величину AUC диазепама. Одновременное применение лоразепама (в разовой дозе 2 мг) и ранитидина (150 мг каждые 12 ч) не влияет на T1/2 лоразепама. Ранитидин не усиливает действия диазепама и лоразепама при их совместном применении. Совместное применение ранитидина (150 мг/сут) и атенолола (100 мг/сут) в течение 7 дней не изменяет фармакокинетики атенолола, что было подтверждено фармакокинетическими исследованиями; однако под влиянием ранитидина изменяется величина AUC метопролола (повышение около 80%), концентрация (повышение приблизительно на 50%), T1/2 (увеличение с 4.4 до 6.5 ч). Ранитидин не влияет на фармакокинетику пропранолола. Ранитидин не влияет на концентрацию фенитоина в сыворотке крови при их одновременном применении.

Противопоказания

беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к ранитидину или к любому ингредиенту этого препарата.

Состав

ранитидина гидрохлорид 84 мг,  что соответствует содержанию ранитидина 75 мг Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая. Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, оранжевый лак (Е110), титана диоксид, полиэтиленгликоль 6000, тальк, пропиленгликоль.

Передозировка

Описан случай отравления после приема 18 г ранитидина. Наблюдались проходящие нежелательные симптомы, аналогичные побочным эффектам ранитидина. В случае передозировки следует провести адекватную симптоматическую и поддерживающую терапию. Ранитидин можно удалить из плазмы крови путем гемодиализа.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: усталость, головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, нарушения зрения; редко - возбуждение, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации (особенно у тяжелобольных). Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - брадикардия, AV-блокада. Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия. Со стороны системы кроветворения: редко - обратимая лейкопения и тромбоцитопения, агранулоцитоз или панцитопения иногда с аплазией либо гипоплазией костного мозга. Аллергические реакции: редко - крапивница, ангионевротический отек, повышение температуры тела, бронхоспазм, эозинофилия, гипотония, анафилактический шок, сыпь; в единичных случаях - полиморфная эритема. Со стороны пищеварительной системы: редко - обратимые нарушения функции печени; в единичных случаях - гепатит с желтухой либо без нее, острый панкреатит. Прочие: гинекомастия у мужчин. Ранитидин существенно не влияет на результаты гематологических и биохимических исследований, а также на функцию эндокринных и половых желез.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Производитель
Фарм.з-д Польфарма АО, Польша
Инструкция
Инструкция препарата 0.00B

Характеристики товара

Штрих-код
5903060006867
Дозировка
75мг
Действующее вещество
Ранитидин
МНН
РАНИТИДИН
Признак рецептуры
Нет
Производитель
Фарм.з-д Польфарма АО, Польша
Показания Применения
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; хроническая эпизодическая диспепсия, симптоматическое лечение рецидивирующих диспептических расстройств; профилактика и лечение эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне приема НПВС; эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии); синдром Золлингера-Эллисона; рефлюкс-эзофагит; симптоматическое лечение гастроэзофагеального рефлюкса; профилактика "стрессовых" язв у тяжелобольных; профилактика рецидивирующих кровотечений из язв желудка и двенадцатиперстной кишки; профилактика синдрома Мендельсона.
Противопоказания
беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к ранитидину или к любому ингредиенту этого препарата.
Побочные Действия
Со стороны ЦНС: усталость, головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, нарушения зрения; редко - возбуждение, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации (особенно у тяжелобольных). Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - брадикардия, AV-блокада. Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия. Со стороны системы кроветворения: редко - обратимая лейкопения и тромбоцитопения, агранулоцитоз или панцитопения иногда с аплазией либо гипоплазией костного мозга. Аллергические реакции: редко - крапивница, ангионевротический отек, повышение температуры тела, бронхоспазм, эозинофилия, гипотония, анафилактический шок, сыпь; в единичных случаях - полиморфная эритема. Со стороны пищеварительной системы: редко - обратимые нарушения функции печени; в единичных случаях - гепатит с желтухой либо без нее, острый панкреатит. Прочие: гинекомастия у мужчин. Ранитидин существенно не влияет на результаты гематологических и биохимических исследований, а также на функцию эндокринных и половых желез.
Применение при беременности и в период лактации
Запрещено к использованию
Пол Применения
любой
Форма Выпуска
Таблетки
Основные Активные Вещества
ранитидина гидрохлорид
Состав Средства
ранитидина гидрохлорид 84 мг,  что соответствует содержанию ранитидина 75 мг Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая. Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, оранжевый лак (Е110), титана диоксид, полиэтиленгликоль 6000, тальк, пропиленгликоль.
Производитель
Фарм.з-д Польфарма АО, Польша
Инструкция
Инструкция препарата 0.00B
Наша интернет-витрина использует cookie-файлы с целью повышения удобства и эффективности работы пользователя.