Обратный звонок

`
Лекарственные и профилактические средства
Красота и уход
Дермакосметика
Гигиена

Ломексин капс.ваг. 600мг в бл.в упак.№2х1

В избранное
Код товара: 65350
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Штрих-код:
5391519920091
Дозировка:
600мг
Действующее вещество:
Фентиконазола нитрат
Признак рецептуры:
Нет
Производитель:
Каталент Итали С.П.А., Италия
Перейти к описанию
от 22.43 р.
от 23.61 р.
В наличии
Самовывоз - через 10 минут в 50 аптеках
Поставка под заказ - недоступна
Доставка курьером - недоступна

Цены действительны на 07.03.2021

Цена может меняться в зависимости от места самовывоза

Характеристики
Инструкция
Наличие и цены

Характеристики товара

Штрих-код
5391519920091
Дозировка
600мг
Действующее вещество
Фентиконазола нитрат
Признак рецептуры
Нет
Производитель
Каталент Итали С.П.А., Италия
Производитель
Каталент Итали С.П.А., Италия
Инструкция
Инструкция препарата 267.40kB
Наименование

Ломексин капс.ваг. 600мг в бл.в упак.№2х1

Описание

Мягкие, овальные, блестящие капсулы бледно-желтого цвета.

Основное действующее вещество

Фентиконазола нитрат

Форма выпуска

Капсулы вагинальные 600 мг и 1000 мг. По 1 или 2 капсулы в блистер из ПВХ/ПВДХ – алюминиевой фольги. Один блистер с инструкцией по применению в картонной пачке.

Дозировка

600мг

Особые указания

Пациенту следует проконсультироваться с врачом, в случае: - если симптомы не были устранены в течение одной недели - если симптомы повторяются (более 2-х инфекций в течение последних 6 месяцев) - если в прошлом были случаи заболеваний, передаваемых половым путем, или контакта с инфицированным партнером - если пациенту до 16 или более 60 лет - если известна гиперчувствительность к имидазолам или другим противогрибковым препаратам - наличия ненормального или нерегулярного вагинального кровотечения - влагалищных выделений, окрашенных кровью - появления вульвальных или вагинальных воспалений, язв или волдырей - ощущения боли внизу живота или дизурии. - любых побочных эффектов, таких как эритема, зуд или сыпь, связанные с лечением. Курс лечения целесообразно начинать после менструации. Вагинальные капсулы не должны использоваться в сочетании с барьерными контрацептивами. Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременно проводить лечение партнера кремом (Ломексин, крем вагинальный 2%), который наносят на головку полового члена и крайнюю плоть. Применение препаратов местного действия, особенно длительное, может вызвать сенсибилизацию. В таком случае следует прекратить применение и проконсультироваться с врачом. Некоторые из вспомогательных ингредиентов вагинальных капсул (парагидроксибензоаты) могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные). При развитии местных реакций гиперчувствительности и аллергических реакций необходимо прекратить применение препарата, обратиться к лечащему врачу и начать соответствующее лечение.

Фармакодинамика

Ломексин - противогрибковый препарат широкого спектра действия. In vitro: оказывает фунгистатическое и фунгицидное действие в отношении дерматофитов (всех видов грибков рода Trichophyton, Microsporum, Epidermophytori), Candida albicans и других возбудителей грибковых заболеваний кожи и слизистых оболочек. Также in vitro продемонстрирована ингибирующая активность в отношении кислотной протеазы, секретируемой грибками Candida albicans. In vivo: морские свинки с микозом кожи, вызванным дерматофитами и грибками рода Candida выздоравливали в течение 7 дней. Ломексин также обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных бактерий. Фетиконазол также проявляет активность как in vivo, так и in vitro по отношению к Thrichomonas vaginalis. Предполагаемый механизм действия: блокирует окислительные ферменты за счет накопления пероксидов, вызывает некроз клеток грибов; оказывает прямое действие на мембраны.

Фармакокинетика

Системная абсорбция фентиконазола при вагинальном применении пренебрежимо мала: фармакокинетические исследования, проведенные в двух группах пациентов, получавших фентиконазола нитрат в дозе 1000 мг, вводили вагинально, показывают, что абсорбция у пациентов с вульвовагинальным кандидозом составляет в среднем 1,81 ± 0,57%; в то время как у пациентов с нормальной слизистой оболочкой влагалища или раком шейки матки, диапазон поглощения находится в пределах 0,58% и 1,12%.

Показания к применению

Ломексин 600 мг Кандидоз слизистой оболочки половых органов (вульвовагинит, кольпит, выделения инфекционного характера). Ломексин 1000 мг Трихомонадный кольпит Смешанные вагинальные инфекции, вызванные Trichomonas vaginalis и Candida Albicans. Кандидоз слизистой оболочки половых органов (вульвовагинит, кольпит, выделения инфекционного характера).

Способ применения и дозы

Данные о безопасности и эффективности применения у детей в возрасте до 16 лет отсутствуют. Для детей старше 16 лет рекомендуемая доза такая же, как для взрослых. Ломексин 600 мг вагинальные мягкие капсулы: 1 вагинальная капсула 600 мг в положении лежа, глубоко во влагалище, перед сном однократно. При сохранении симптомов, возможно повторное применение через 3 дня. Ломексин 1000 мг вагинальные мягкие капсулы: при лечении вагинальных инфекций, вызванных Trichomonas vaginalis, а также при смешанных вагинальных инфекциях, вызванных Trichomonas и Candida Albicans целесообразно применять вагинальные капсулы 1000 мг с повторным введением по истечении 24 часов, если необходимо. При инфицировании грибами рода Candida: 1 вагинальная капсула (1000 мг) перед сном однократно. Если симптомы сохраняются, возможно повторное введение через 3 дня. Вагинальные мягкие капсулы должны быть вставлены глубоко во влагалище (до уровня свода).

Применение при беременности и в период лактации

Беременность Существует ограниченное количество данных об использовании фентиконазола у беременных женщин. Исследования на животных показали отсутствие тератогенных эффектов, а эмбриотоксические и фетотоксические эффекты наблюдались только при использовании очень высоких доз, применяемых перорально. Грудное вскармливание Исследования орального применения на животных показали, что фентиконазол и/или его метаболиты могут выводиться с молоком. Даже при отсутствии данных, свидетельствующих о том, что вагинальное применение фентиконазола у человека вызывает экскрецию препарата и/или его метаболитов с молоком, нельзя исключить риск для ребенка. Во время кормления грудью фентиконазол следует применять под наблюдением врача. Репродуктивная функция Исследования у человека влияния фентиконазола на репродуктивную функцию не проводили, однако исследования на животных не показали какого-либо влияния препарата на репродуктивную функцию

Меры предосторожности

Пациенту следует проконсультироваться с врачом, в случае: - если симптомы не были устранены в течение одной недели - если симптомы повторяются (более 2-х инфекций в течение последних 6 месяцев) - если в прошлом были случаи заболеваний, передаваемых половым путем, или контакта с инфицированным партнером - если пациенту до 16 или более 60 лет - если известна гиперчувствительность к имидазолам или другим противогрибковым препаратам - наличия ненормального или нерегулярного вагинального кровотечения - влагалищных выделений, окрашенных кровью - появления вульвальных или вагинальных воспалений, язв или волдырей - ощущения боли внизу живота или дизурии. - любых побочных эффектов, таких как эритема, зуд или сыпь, связанные с лечением. Курс лечения целесообразно начинать после менструации. Вагинальные капсулы не должны использоваться в сочетании с барьерными контрацептивами. Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременно проводить лечение партнера кремом (Ломексин, крем вагинальный 2%), который наносят на головку полового члена и крайнюю плоть. Применение препаратов местного действия, особенно длительное, может вызвать сенсибилизацию. В таком случае следует прекратить применение и проконсультироваться с врачом. Некоторые из вспомогательных ингредиентов вагинальных капсул (парагидроксибензоаты) могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные). При развитии местных реакций гиперчувствительности и аллергических реакций необходимо прекратить применение препарата, обратиться к лечащему врачу и начать соответствующее лечение.

Взаимодействие с другими препаратами

Исследования взаимодействия не проводились. Входящие в состав препарата вспомогательные вещества, содержащие жир и масла, способны нарушить целостность контрацептивов, изготовленных из латекса. Пациенту следует рекомендовать использовать альтернативные методы контрацепции / меры защиты при использовании этого продукта

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных компонентов препарата. В связи с присутствием соевого лецитина противопоказано пациентам с аллергией на арахис или сою.

Состав

на одну капсулу: Действующее вещество: Фентиконазола нитрат 600 мг или 1000 мг Вспомогательные вещества: Лецитин соевый (Е322), парафин жидкий, петролатум, желатин, глицерол (Е422), титана диоксид (Е171), этилпарагидроксибензоат натрия (Е215), пропилпарагидроксибензоат натрия (Е217).

Передозировка

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Побочное действие

При соблюдении рекомендаций по применению, никаких нежелательных реакций системного характера не ожидается, разве что, плохое впитывание препарата. После применения возможно мягкое, преходящее ощущение жжения. Длительное использование препаратов местного действия может вызвать сенсибилизацию. Побочные эффекты перечислены согласно классификации MedDRA в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой развития: очень часто (? 1/10), часто (от ? 1/100 до < 1/10), нечасто (от ? 1/1000 до < 1/100), редко (от ? 1/10000 до < 1/1000), очень редко (от < 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Нарушения со стороны репродуктивной системы: очень редко - чувство жжения в вульвовагинальной области. Заболевания кожи и подкожных тканей: очень редко - эритема, зуд, сыпь. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Сбор сообщений о предполагаемых нежелательных реакциях Сбор сообщений о предполагаемых нежелательных реакциях в пострегистрационный период имеет очень большое значение, поскольку это позволяет вести постоянный контроль соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о подозрениях на нежелательные реакции через национальную систему сбора информации.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Наша интернет-витрина использует cookie-файлы с целью повышения удобства и эффективности работы пользователя.