Обратный звонок

Лекарственные и профилактические средства
Красота и уход
Дермакосметика

Остемакс таблетки 70мг №4х1

Код товара: 23417
Только по рецепту
Действующее вещество:
Код:
23417
Штрих-код:
5903060006461
Дозировка:
70мг
Производитель:
Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Польша
Форма выпуска:
таблетки
Перейти к описанию
от 18.67 р.
23.80 р.
Поставка со склада
В наличии
В наличии
Самовывоз - через 10 минут в 44 аптеках

Цены действительны на 27.11.2024 только при бронировании на сайте healthplanet.by (кроме электронных рецептов*)

*При использовании электронного рецепта применяются цены самой аптеки в которой он используется.

Цена может меняться в зависимости от места самовывоза

Наличие и цены
Описание товара
Характеристики
Отзывы
Наименование

Остемакс табл 70мг в бл. №4х1

Описание

Таблетки удлиненные, двояковыпуклые, белого цвета.

Основное действующее вещество

алендроновая кислота

Форма выпуска

Таблетки

Дозировка

70мг

Особые указания

Остемакс может вызвать раздражение слизистых оболочек верхней части ЖКТ. Следует проявлять осторожность при назначении препарата пациентам с дисфагией, эзофагитом, гастритом, дуоденитом, эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ в стадии обострения или недавно перенесенными (в предшествующий год) язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечным кровотечением, а также пациентам, перенесшим хирургическое вмешательство на органах ЖКТ.
Прием Остемакса может спровоцировать развитие эзофагита, изъязвлений и эрозий пищевода (иногда тяжелых, требующих госпитализации), редко с последующей стриктурой пищевода. Пациент должен быть предупрежден о том, что если у него на фоне приема Остемакса развиваются дисфагия, боль при глотании, загрудинная боль, появляется или обостряется изжога, прием препарата следует прекратить и сообщить об этом врачу.
Пациент должен быть информирован о том, что несоблюдение правилах приема препарата повышает риск побочных реакций со стороны пищевода.
Хотя в ходе широкомасштабных клинических исследований не отмечалось случаев повышенного риска, в редких случаях (после выпуска препарата на рынок) сообщалось о развитии язв желудка и двенадцатиперстной кишки, в некоторых случаях в тяжелой форме и с осложнениями.
Пациент должен быть информирован о том, что при случайном пропуске приема препарата следует принять 1 таб. утром ближайшего дня. Не следует принимать 2 таб. в 1 день, но в последующем надо продолжать принимать по 1 таб. в тот день недели, который был выбран для приема с самого начала лечения.
До начала лечения Остемаксом следует провести полную коррекцию нарушенного минерального обмена, нормализовать содержание кальция в крови и компенсировать дефицит витамина D.
В связи с тем, что Остемакс увеличивает содержание минеральных веществ в костях, может иметь место небольшое бессимптомное снижение уровня кальция и фосфатов в сыворотке. Однако имеются сообщения о симптоматической гипокальциемии, которая в некоторых случаях носила тяжелый характер и часто проявлялась у пациентов с предрасполагающими нарушениями (например, гипопаратиреоидизм, дефицит витамина D и нарушение всасывания кальция). Поэтому особенно важным является поступление адекватного количества кальция и витамина D в организм пациентов, принимающих ГКС.
Остемакс противопоказан пациентам с врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lарр-лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
В клинических исследованиях возрастных различий в профиле эффективности или безопасности Остемакса не наблюдалось.
Использование в педиатрии
Остемакс не следует назначать детям, поскольку исследования по применению препарата у этой категории пациентов не проводились.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не имеется данных о неблагоприятном влиянии Остемакса на способность к вождению автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Показания к применению

лечение и профилактика остеопороза у женщин в постменопаузный период.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза составляет 70 мг (1 таб.) 1 раз в неделю.
Для пациентов пожилого возраста, пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести (КК от 35 до 60 мл/мин) коррекции дозы не требуется.
Применение Остеомакса у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 35 мл/мин) не рекомендуется в связи с отсутствием клинических наблюдений.
Правила приема препарата
Остеомакс необходимо принимать утром, не менее чем за 30 мин до первого приема пищи, напитков или приема внутрь других лекарств, запивая большим количеством питьевой воды. Другие напитки (включая минеральную воду), пища и некоторые лекарства могут снизить всасывание Остеомакса.
Для облегчения и ускорения поступления в желудок и тем самым уменьшения раздражения пищевода, Остеомакс следует принимать сразу после подъема с постели, запивая полным стаканом воды (не менее 200 мл). Нельзя разжевывать таблетку или допускать ее растворения во рту из-за риска изъязвления пищевода.
После приема препарата пациентам не следует ложиться по крайней мере в течение 30 мин.
Остеомакс не следует принимать перед сном или перед тем, как встать с постели после пробуждения.
Пациентам следует принимать препараты кальция и витамина D, если поступление этих веществ с пищей недостаточно.

Применение при беременности и в период лактации

В настоящее время нет данных по применению Остемакса у беременных женщин. Не следует назначать препарат при беременности.
В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено прямого неблагоприятного воздействия на течение беременности, развитие эмбриона или внутриутробное развитие плода или на развитие потомства после рождения. После применения алендроновой кислоты у крыс при беременности отмечалась дистоция, связанная с гипокальцемией.
Неизвестно, выделяется ли алендронат в грудное молоко, поэтому не следует назначать препарат в период лактации.

Взаимодействие с другими препаратами

Всасывание Остемакса может нарушаться при одновременном применении с препаратами кальция (включая пищевые добавки) и антацидами.
Не ожидается каких-либо других клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными препаратами.
В ходе клинических испытаний осуществлялся прием эстрогена (интравагинально, чрескожно или перорально) параллельно с приемом алендроновой кислоты. Не было отмечено побочных эффектов, которые можно было бы отнести на счет взаимодействия между эстрогеном и алендроновой кислотой.
У здоровых добровольцев пероральный прием преднизона (20 мг 3 раза/сут в течение 5 дней) не вызывал клинически значимого изменения биодоступности алендроновой кислоты.
Хотя специальных исследований по взаимодействию с другими лекарственными средствами не проводилось, в ходе клинических испытаний алендроновую кислоту применяли одновременно с целым рядом лекарственных препаратов без признаков клинически значимых неблагоприятных взаимодействий.

Противопоказания

аномалии пищевода и другие факторы, замедляющие прохождение через него (в т.ч. сужение или ахалазия);
неспособность стоять или сидеть прямо в течение 30 мин после приема препарата;
гипокальциемия;
повышенная чувствительность к алендронату или к другим компонентам препарата.

Состав

алендроновая кислота
70 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния оксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Передозировка

Симптомы:
гипокальциемия, гипофосфатемия, чувство тяжести в желудке, изжога, эзофагит, гастрит или язва желудка.

Лечение:
для связывания алендроновой кислоты пациенту следует выпить молоко или принять антациды. В связи с риском раздражения пищевода рвоту вызывать не следует. Больной должен сохранять вертикальное положение.

Побочное действие

Аллергические реакции:
крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны пищеварительной системы:
тошнота, рвота, эзофагит, эрозии и язвы пищевода, стеноз или перфорация пищевода, язвы ротоглотки;
язва желудка и двенадцатиперстной кишки (причинно-следственная связь с применением препарата не установлена).

Прочие:
сыпь, фотосенсибилизация, увеит.

В ходе клинических испытаний и/или в ходе применения препарата в широкой клинической практике сообщалось о следующих побочных эффектах:
Часто (>1/100, <1/10)
Со стороны пищеварительной системы:
боль в желудке, диспепсия, запор, диарея, метеоризм, изъязвление пищевода, дисфагия, вздутие живота, регургитация кислоты (изжога).

Со стороны костно-мышечной системы:
боли в костях, мышцах, суставах.

Со стороны ЦНС:
головная боль.

Иногда (>1/1000, <1/100)
Дерматологические реакции:
сыпь, зуд, эритема.

Со стороны пищеварительной системы:
тошнота, рвота, гастрит, эзофагит, эрозия пищевода, мелена.

Редко (>1/10000, <1/1000)
Аллергические реакции:
крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны организма в целом:
в начале лечения — миалгия, недомогание и, реже, лихорадка;
симптоматическая гипокальцемия, часто в связи с предрасполагающим заболеванием.

Со стороны пищеварительной системы:
стриктура пищевода, изъязвление слизистой оболочки рта и глотки, поражения верхней части ЖКТ (перфорация, язвы, кровотечение).

Со стороны органов чувств:
увеит, склерит.

Со стороны лабораторных исследований:
бессимптомное, мягкое и транзиторное снижение уровня содержания в сыворотке кальция и фосфата примерно у 18% и 10% пациенток, принимавших Остемакс в дозе 10 мг/сут, по сравнению с 12% и 3% соответственно у пациенток, принимавших плацебо. Однако частота снижения уровня кальция в сыворотке до <8.0 мг/дл (2.0 ммоль/л) и сывороточного фосфора <2.0 мг/дл (0.65 ммоль/л) оказалась одинаковой в обеих группах.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре ниже 25°C.




Купить Остемакс таблетки 70мг №4х1
Цена на Остемакс таблетки 70мг №4х1
Инструкция по применению для Остемакс таблетки 70мг №4х1

Производитель
Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Польша
Инструкция
Инструкция препарата 391.54kB

Характеристики товара

Действующее вещество
Код
23417
Штрих-код
5903060006461
Дозировка
70мг
Производитель
Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Польша
Форма выпуска
таблетки
Основные Активные Вещества
алендроновая кислота
Состав Средства
алендроновая кислота 70 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния оксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Условия хранения
В соответствии с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем), В соответствии с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем)
Производитель
Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Польша
Инструкция
Инструкция препарата 391.54kB
  • Комментарии
Загрузка комментариев...
Обработка файлов cookie
Наш сайт использует файлы cookie для улучшения пользовательского опыта, сбора статистики и представления персонализированных рекомендаций. Настроить
Обработка файлов cookie
Необходимые и функциональные cookie
Необходимые cookie не могут быть отключены. Функциональные cookie являются критически важными для работы отдельных страниц и обеспечивают работу полезных функций.
Аналитические cookie-файлы
Аналитические cookie-файлы
Нажимая на кнопку “Принять”, вы соглашаетесь с Политика использования файлов cookie