Обратный звонок

Лекарственные и профилактические средства
Красота и уход
Дермакосметика

Адицеф порошок для приготовления 60мл суспензии для приема внутрь 250мг/5мл во флаконе №1

Код товара: 81732
Только по рецепту
Действующее вещество:
Код:
81732
Штрих-код:
6251595710025
Дозировка:
250мг/5мл 60мл
Производитель:
Pharmacare PLC, Палестина
Форма выпуска:
порошок
Перейти к описанию
от 32.00 р.
34.88 р.
В наличии
Самовывоз - через 10 минут в 36 аптеках

Цены действительны на 21.11.2024 только при бронировании на сайте healthplanet.by (кроме электронных рецептов*)

*При использовании электронного рецепта применяются цены самой аптеки в которой он используется.

Цена может меняться в зависимости от места самовывоза

Наличие и цены
Описание товара
Характеристики
Отзывы
Наименование

Адицеф пор. д/приг. 60мл сусп. д/пр.внутрь 250мг/5мл во фл. в уп. №1

Описание

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от почти белого до светло-желтого цвета, с фруктовым запахом.

Основное действующее вещество

цефдинир

Форма выпуска

Порошок для приготовления суспензии

Дозировка

250мг/5мл

Особые указания

Перед началом терапии Адицефом необходимо исключить наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности к пенициллинам и цефалоспоринам.
Если требуется назначение цефдинира пациенту с имеющейся гиперчувствительностью к пенициллинам, следует соблюдать предельную осторожность, поскольку доказано наличие перекрестной гиперчувствительности между бета-лактамными антибиотиками, которая достигает 10% у пациентов с имеющимися аллергическими реакциями на пенициллин в анамнезе. Если на введение цефдинира наблюдается развитие аллергической реакции, введение следует незамедлительно прекратить. В случае развития серьезной реакции гиперчувствительности может потребоваться введение эпинефрина и принятие других неотложных мер, включая обеспечение кислородом, введение внутривенных жидкостей, внутривенных антигистаминных средств, кортикостероидов, прессорных аминов и обеспечение проходимости дыхательных путей при возникновении клинической необходимости.
Назначение Адицефа при отсутствии доказанной или обоснованно подозреваемой бактериальной инфекции, либо обоснованной причины профилактического назначения имеет сомнительную пользу для пациента и повышает риск развития антибиотикорезистентных бактерий.
При применении практически всех антибактериальных средств, включая цефдинир, были выявлены случаи развития Clostridium difficile - ассоциированной диареи, которая варьируется по степени тяжести от легкой диареи до колитов с летальным исходом. Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную микрофлору толстого кишечника, что приводит к избыточному росту С. difficile.
В случае подозрения либо подтверждения развития Clostridium difficile - ассоциированной диареи, назначаемую антибактериальную терапии следует отменить, если она не действует на Clostridium difficile. Исходя из клинического состояния, пациенту может быть показано восполнение жидкости, введение растворов электролитов и аминокислот, антибиотикотерапия Clostridium difficile, хирургическое вмешательство.
Адицеф, как и другие антимикробные препараты широкого спектра действия (антибиотики), должны назначаться с осторожностью пациентам с колитом в анамнезе.
У пациентов с кратковременной либо персистирующей почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин), суточная доза Адицефа должна быть уменьшена, поскольку назначение в рекомендуемых дозах может привести к значительному увеличению плазменных концентраций и T1/2 цефдинира.
Назначение цефалоспоринов может иногда приводить к положительному результату теста Кумбса.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными приспособлениями и механизмами
Опыт применения цефдинира не выявил неблагоприятного воздействия на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными приспособлениями и механизмами.

Показания к применению

Взрослые и подростки
Внебольничная пневмония, вызванная Haemophilus influenza (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Haemophilus parainfluenzae (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Streptococcus pneumonia (только штаммы чувствительные к пенициллину), и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу);
Обострение хронического бронхита, вызванное Haemophilus influenza (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Haemophilus parainfluenzae (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Streptococcus pneumonia (только штаммы чувствительные к пенициллину), и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу);
Острый гайморит, вызванный Haemophilus influenza (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Streptococcus pneumonia(только штаммы чувствительные к пенициллину) и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу);
Фарингит/тонзиллит, вызванный Streptococcus pyogenes.
Инфекции кожи и кожных структур, вызванные Staphylococcus aureus (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу) и Streptococcus pyogenes.
Дети
Острый бактериальный средний отит, вызванный Haemophilus influenza (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу), Streptococcus pneumonia (только штаммы чувствительные к пенициллину) и Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу);
Фарингит/тонзиллит, вызванный Streptococcus pyogenes;
Инфекции кожи и кожных структур, вызванные Staphylococcus aureus (в том числе штаммы продуцирующие β-лактамазу) и Streptococcus pyogenes.

Способ применения и дозы

Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента и степени тяжести инфекции.
Взрослым:
600 мг/сут в виде разовой дозы или в двух разделенных дозах.

Детям:
14 мг/кг/сут. Рекомендуется прием в виде суспензии.

Суточная доза при всех инфекционных заболеваниях составляет 600 мг. Адицеф может приниматься вне зависимости от приема пищи. Продолжительность курса - 5-10 дней.

Применение при беременности и в период лактации

Беременность и роды
В доклинических исследованиях не было выявлено тератогенного действия цефдинира при введении перорально крысам в дозах до 1000 мг/кг/сут (в 70 раз превышающие рекомендуемые максимальные терапевтические дозы исходя из расчета мг/кг/сут, в 11 раз исходя из расчета мг/м2/сут) или кроликам в дозах до 10 мг/кг/сут (в 0.7 раза превышающие рекомендуемые максимальные терапевтические дозы исходя из расчета мг/кг/сут, в 0.23 раза исходя из расчета мг/м2/сут). Цефдинир не оказывал влияния на репродуктивные параметры самок, показатели выживаемости потомства, а также параметры его развития, поведения и репродуктивной функции. Однако данные клинических испытаний о результатах применения цефдинира у беременных женщин отсутствуют. Поскольку исследования по оценке влияния на репродуктивную функцию на животных не всегда позволяют предсказать результаты влияния на организм человека, цефдинир может назначаться во время беременности только в случае обоснованной клинической необходимости. Влияние назначения цефдинира на роды не изучалось.
Лактация
При назначении цефдинира в дозе 600 мг, он не определялся в грудном молоке у кормящих матерей.

Взаимодействие с другими препаратами

Одновременное назначение цефдинира и антацида приводило к снижению скорости Cmax и степени AUC всасывания цефдинира приблизительно на 40%. Если требуется прием антацидов во время курса лечения Адицефом, следует принимать Адицеф как минимум за 2 ч до или через 2 ч после приема антацида.
Как и при приеме с другими β-лактамными антибиотиками, пробеницид нарушает почечную экскрецию цефдинира при одновременном назначении, что приводит к увеличению AUC приблизительно в два раза, увеличению максимальной плазменной концентрации цефдинира на 54% и удлинению периоду полувыведения T1/2 на 50%.
Одновременное назначение цефдинира с железо-содержащими лекарственными средствами, содержащими 60 мг элементарного железа (в форме FeS04), либо витаминными препаратами, содержащими 10 мг железа, снижает абсорбцию цефдинира на 80% и 31% соответственно. В случае если пациенту требуется прием препаратов железа во время терапии цефдиниром, Адицеф следует принимать как минимум за 2 ч до или после приема железо-содержащих лекарственных средств.
Детское питание, обогащенное железом, не оказывает существенного влияния на абсорбцию цефдинира. Исходя из этого, Адицеф в форме суспензии может назначаться одновременно с обогащенным железом детским питанием.
Были сообщения о случаях красноватой окраски стула у пациентов, принимающих цефдинир. Во многих случаях этими пациентами одновременно принимались обогащенные железом продукты. Красноватая окраска может быть связана с образованием в ЖКТ невсасывающегося комплекса цефдинира или продуктов его разложения и железа.

Противопоказания

Адицеф противопоказан пациентам с аллергией к цефалоспориновому классу антибиотиков в анамнезе.

Состав

цефдинир
300 мг
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, повидон К-29/32, кремния диоксид коллоидный, кальция карбонат легкий, лактозы моногидрат, макроголглицерила гидроксистеарат, тальк очищенный, натрия стеарил фумарат.
Состав оболочки капсулы: метилпарабен (E218), пропилпарабен (E216), желатин, бриллиантовый голубой (E133), кармуазин (E122), апельсиновый желтый (E110), тартразин (E102), титана диоксид (E171).

Передозировка

Данные о передозировке цефдинира у людей отсутствуют. В исследованиях острой токсичности на грызунах, однократное пероральное введение цефдинира в дозе 5600 мг/кг не приводило к развитию побочных реакций. При гемодиализе цефдинир удаляется из организма, что может быть полезным при серьезных токсических реакциях, вызванных передозировкой, в особенности в случае нарушения функции почек у пациента.

Побочное действие

Безопасность цефдинира изучалась в клинических исследованиях с участием 5093 взрослых и подростков с назначением в дозе 600 мг/сут. Цефдинир характеризовался хорошей переносимостью, выявленные побочные реакции были легкими по характеру своего проявления и самопроизвольно проходили после отмены. У 3% взрослых пациентов и 2% детей отмена цефдинира ввиду развития побочной реакции была оценена как имеющая достоверную, вероятную или возможную взаимосвязь с приемом цефдинира. Большинство случаев отмены были связаны с нарушениями со стороны ЖКТ, в основном проявлявшимися диареей или тошнотой. У 0.4% взрослых пациентов и 0.2% детей отмена препарата была обусловлена развитием сыпи на фоне приема цефдинира.
Побочные реакции, связанные с приемом цефдинира в исследованиях с участием взрослых пациентов, подростков и детей:
Частота ≥1%:
диарея, вагинальный кандидоз, тошнота, головная боль, вагинит, абдоминальные боли, сыпь.

Частота <1% и >0.1%:
сыпь, диспепсия, метеоризм, тошнота, нарушения стула, анорексия, запор, головокружение, сухость слизистой рта, астения, бессонница, бели, кандидоз, кожный кандидоз, вагинальный кандидоз, вагинит, зуд, сонливость, гиперкинезия, повышение ACT, макулопопулезная сыпь, абдоминальные боли, лейкопения.

Побочные реакции характерные для цефалоспоринов
Следующие побочные реакции и изменения лабораторных параметров сообщались во взаимосвязи с назначением антибиотиков группы цефалоспоринов в целом:
Аллергические реакции, анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, нарушения функции почек, токсическая невропатия, нарушения функции печени включая холестаз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, геморрагические нарушения, ложноположительный тест на содержание глюкозы в моче, нейтропения, панцитопения и агранулоцитоз. Псевдомембранозный колит может развиться как во время, так и поле окончания назначения антибиотика.
Применение некоторых цефалоспоринов сопровождалось развитием судорог, в особенности у пациентов с нарушением функции почек, которым не производился пересчет дозы. Если на фоне терапии развиваются судороги, следует прекратить прием антибиотика. При клинической необходимости может быть назначена противосудорожная терапия.

Условия хранения

Препарат хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.




Купить Адицеф порошок для приготовления 60мл суспензии для приема внутрь 250мг/5мл во флаконе №1
Цена на Адицеф порошок для приготовления 60мл суспензии для приема внутрь 250мг/5мл во флаконе №1
Инструкция по применению для Адицеф порошок для приготовления 60мл суспензии для приема внутрь 250мг/5мл во флаконе №1

Производитель
Pharmacare PLC, Палестина
Инструкция
Инструкция препарата 919.61kB

Характеристики товара

Действующее вещество
Код
81732
Штрих-код
6251595710025
Дозировка
250мг/5мл 60мл
Производитель
Pharmacare PLC, Палестина
Форма выпуска
порошок
Основные Активные Вещества
цефдинир
Состав Средства
цефдинир 300 мг Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, повидон К-29/32, кремния диоксид коллоидный, кальция карбонат легкий, лактозы моногидрат, макроголглицерила гидроксистеарат, тальк очищенный, натрия стеарил фумарат. Состав оболочки капсулы: метилпарабен (E218), пропилпарабен (E216), желатин, бриллиантовый голубой (E133), кармуазин (E122), апельсиновый желтый (E110), тартразин (E102), титана диоксид (E171).
Условия хранения
В соответствии с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем), В соответствии с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем)
Производитель
Pharmacare PLC, Палестина
Инструкция
Инструкция препарата 919.61kB
  • Комментарии
Загрузка комментариев...
Обработка файлов cookie
Наш сайт использует файлы cookie для улучшения пользовательского опыта, сбора статистики и представления персонализированных рекомендаций. Настроить
Обработка файлов cookie
Необходимые и функциональные cookie
Необходимые cookie не могут быть отключены. Функциональные cookie являются критически важными для работы отдельных страниц и обеспечивают работу полезных функций.
Аналитические cookie-файлы
Аналитические cookie-файлы
Нажимая на кнопку “Принять”, вы соглашаетесь с Политика использования файлов cookie