Обратный звонок

`
Лекарственные и профилактические средства
Красота и уход
Дермакосметика

Зитмак таблетки п/о 500мг №3х2

В избранное
Код товара: 68207
Только по рецепту
Код:
68207
Штрих-код:
8699540007840
Дозировка:
500мг
Действующее вещество:
Азитромицин
Производитель:
Нобел Илач Сан. ви Тик. А.С., Турция
Перейти к описанию
от 35.66 р.
от 38.34 р.
В наличии
Самовывоз - через 10 минут в 41 аптеке
Поставка со склада - через 2 дня в 17 аптеках
Доставка - недоступна

Цены действительны на 24.09.2021

Цена может меняться в зависимости от места самовывоза

Вас может заинтересовать

Аналоги
Описание товара
Характеристики
Наличие и цены
Наименование

Зитмак.

Форма выпуска

Таблетки покрытые оболочкой.

Дозировка

500 мг. Кол-во в упаковке: 6 шт.

Производитель

Нобель илач санаи и тиджарет а.ш.

МНН

Азитромицин.

ФТГ

Антибиотик, азалид.

Состав

1 таблетка покрытая оболочкой содержит: Действующее вещество: азитромицин (в виде азитромицина дигидрата) – 500 мг. Вспомогательные вещества: прежелатинизированный крахмал, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, натрия лаурилсульфат, кроскармеллоза натрия, кальция гидрофосфат дигидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, лактоза безводная, магния стеарат, пленочная оболочка Сепифилм 752 Бланк (содержит: гидроксипропилметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, титана диоксид, полиэтиленгликоль-40 стеарат).

Внешний вид

Белые овальные продолговатые таблетки, покрытые оболочкой с риской с одной стороны. Риска не предназначена для деления таблетки на две равные части. Фармакотерапевтическая группа Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды. Код АТС: J01FA10

Показания к применению

Азитромицин показан для лечения следующих инфекций, вызванных одним или несколькими чувствительными микроорганизма: - Бронхит - Внебольничная пневмония - Синусит - Фарингит / тонзиллит - Средний отит - Инфекции кожи и мягких тканей: неосложненные формы acne vulgaris, мигрирующая хроническая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, пиодермия. - Неосложненные инфекции половых путей, вызванные Chlamydia trachomatis. - Заболевания желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям с массой тела свыше 45 кг: внутрь 0,5 г/сут за 1 час до приема пищи или через 2 часа после него, запивая водой, в течение 3 дней (курсовая доза – 1,5 г). При неосложненном уретрите или цервиците – однократно 1 г. Заболевания желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori: 1 г (2 таблетки по 500 мг) ежедневно, в комбинации с антисекреторными препаратами и другими лекарственными средствами, по назначению врача. Почечная недостаточность: Не требуется коррекции дозы у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью (СКФ 10-80 мл / мин). Следует соблюдать осторожность при назначении азитромицина пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <10 мл/мин). Печеночная недостаточность: Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует назначать пациентам, страдающим тяжелыми заболеваниями печени. Исследования по лечению таких больных азитромицином не проводились. Пациенты пожилого возраста: Для людей пожилого возраста применять препарат в той же дозе, как и взрослым. Поскольку пациенты пожилого возраста могут входить в группы риска нарушений электрической проводимости сердца, рекомендуется соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с риском развития сердечной аритмии и аритмии torsade de pointes.

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность. Исследования влияния на репродуктивную функцию животных выполнены при введении доз, соответствующих умеренным токсическим дозам для материнского организма. В этих исследованиях не получено доказательств токсического воздействия азитромицина на плод. Однако отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые исследования у беременных. Поскольку исследования влияния на репродуктивную функцию животных не всегда соответствуют эффекту у человека, азитромицин следует назначать в период беременности только по жизненным показаниям. Кормление грудью. Сообщалось, что азитромицин проникает в грудное молоко, но соответствующих и должным образом контролируемых клинических исследований, которые давали бы возможность охарактеризовать фармакокинетику экскреции азитромицина в грудное молоко, не проводилось. Применение азитромицина в период кормления грудью возможно только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Фертильность. Исследование фертильности проводили на крысах; частота наступления беременности после введения азитромицина снижалась. Релевантность этих данных относительно человека неизвестна.

Дети

Препарат следует применять у детей с массой тела > 45 кг. Детям с массой тела ≤ 45 кг рекомендуется применять препараты азитромицина в соответствующей дозировке.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Доказательства того, что азитромицин может ухудшать способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами, отсутствуют, но следует учитывать возможность развития таких побочных реакций, как головокружение, сонливость, нарушение зрения.

Побочное действие

Азитромицин хорошо переносится с низкой частотой побочных эффектов. В этом разделе перечислены побочные реакции и их частота со стороны различных систем организма, выявленные в ходе клинических испытаний и постмаркетинговых наблюдений. Побочные реакции, выявленные при постмаркетинговых наблюдениях, выделены курсивом. Указанные ниже побочные эффекты приводятся в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (1/10); часто (1/100 до <1/10); нечасто (1/1000, <1/100); редко (1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), и не известно (не могут быть оценены из доступных данных). В каждой группе побочные эффекты представлены в порядке убывания их важности. Побочные реакции возможно или вероятно связанные с азитромицином основанные на клинических исследованиях и постмаркетингового наблюдения: Инфекции и инвазии: Нечасто (1/1000, <1/100): кандидоз, кандидоз полости рта, влагалища. Не известно (не могут быть оценены из доступных данных): псевдомембранозный колит. Заболевания крови и лимфатической системы Нечасто (1/1000, <1/100) лейкопения, нейтропения Не известно (не могут быть оценены из доступных данных) тромбоцитопения, гемолитическая анемия Нарушения иммунной системы Нечасто (1/1000, <1/100) отек Квинке, гиперчувствительность Не известно (не могут быть оценены из доступных данных) анафилактическая реакция Метаболизм и нарушения питания Часто (> 1/100 <1/10) анорексия Психические расстройства Нечасто (1/1000, <1/100) нервозность Редкие (> 1/10000 <1/1000) возбуждение Не известно (не могут быть оценены из доступных данных) агрессия, тревога Расстройства нервной системы Частые (> 1/100 <1/10) головокружение, головная боль, парестезии, извращение вкуса Нечасто (1/1000, <1/100) снижение чувствительности, сонливость, бессонница Не известно (не могут быть оценены из доступных данных) обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния, потеря вкуса, нарушение обоняния, миастения Глазные расстройства Частые (> 1/100 <1/10) нарушения зрения Ушные и лабиринтные расстройства Частые (> 1/100 <1/10) глухота Нечасто (1/1000, <1/100) нарушение слуха, шум в ушах Редкие (> 1/10000 <1/1000) головокружение Сердечные расстройства Нечасто(1/1000, <1/100) сердцебиение Не известно (не могут быть оценены из доступных данных) тахикардия, в том числе желудочковая тахикардия, аритмия Сосудистые расстройства Не известно (не могут быть оценены из доступных данных) гипотензия Желудочно-кишечные расстройства Очень часто (1/10) диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм Частые (> 1/100 <1/10) рвота, диспепсические расстройства Нечасто (> 1/1000 <1/100) гастрит, запоры Не известно (не могут быть оценены из доступных данных) панкреатит, изменение цвета языка Расстройства печени и желчного пузыря Нечасто (> 1/1000 <1/100) гепатит Редкие (> 1/10000 <1/1000) нарушение функций печени Не известно (не могут быть оценены из доступных данных) печеночная недостаточность с редким летальным исходом, гепатит молниеносный, некроз печени, холестатическая желтуха Заболеваний кожи и подкожной клетчатки Частые (> 1/100 <1/10) зуд и высыпания на коже Нечасто (> 1/1000 <1/100) синдром Стивенса-Джонсона, реакция фотосенсибилизации, крапивница Не известно (не могут быть оценены из доступных данных) токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема Костно-мышечной, соединительной ткани Частые (> 1/100 <1/10) артралгия Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Не известно (не могут быть оценены из доступных данных) острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит Общие нарушения и условия назначения Частые (> 1/100 <1/10) усталость Нечасто (> 1/1000 <1/100) боль в груди, отек, недомогание, слабость Исследования Частые (> 1/100 <1/10) снижение количества лимфоцитов , увеличение количества эозинофилов, снижение бикарбоната в крови Нечасто (> 1/1000 <1/100) повышение аспартатаминотрансферазы, повышение аланинаминотрансферазы, повышение билирубина в крови, повышение мочевины в крови, повышение креатинина в крови, патологические изменения калия крови. Не известно (не могут быть оценены из доступных данных) электрокардиограмма: удлинение интервала QT.

Противопоказания

• гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов, • тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, • дети с массой тела менее 45 кг, • одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.

С осторожностью

При беременности и в период лактации, т.е. в тех случаях, когда польза от его применения превышает риск, существующий при использовании любого препарата в эти периоды.

Передозировка

Побочные эффекты в дозе, превышающей рекомендуемую выше, были подобны тем, которые наблюдаются в обычных дозах. Типичные симптомы передозировки антибиотиков группы макролидов включают: обратимую потерю слуха, сильную тошноту, рвоту и диарею. В случае передозировки назначают активированный уголь и общее симптоматическое лечение, поддерживающие мероприятия. Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Антациды: В фармакокинетических исследованиях по изучению последствий одновременного приема антацидов с азитромицином не было отмечено влияния на общую биодоступность, хотя пиковая сыворотночная концентрация была снижена примерно на 25%. Пациентам, получающим азитромицин, не следует одновременно принимать антациды. Цетиризин: у здоровых добровольцев, совместное назначение 5-дневного курса азитромицина с цетиризином 20 мг на стационарном этапе не привело к фармакокинетическому взаимодействию, изменений продолжительности интервала QT не наблюдалось. Диданозин (Dideoxyinosine): совместное применение 1200 мг/сут азитромицина и 400 мг / сут диданозина у 6 ВИЧ-позитивных лиц на стационарном этапе при сравнении с плацебо не изменило фармакокинетику диданозина. Дигоксин: Есть сведения о нарушении микробного метаболизма дигоксина в кишечнике у части пациентов, принимающих некоторые макролидные антибиотики. Следует помнить, что у пациентов, получающих одновременно азитромицин или другие родственные азалидные антибиотики, может повышаться уровень дигоксина. Зидовудин: Однократный прием в дозе 1000 мг и многократный в дозе 1200 мг или 600 мг азитромицина мало влияет на плазменную фармакокинетику или экскрецию с мочой зидовудина или его метаболита глюкуронида. Тем не менее, при назначении азитромицина увеличивается концентрация фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита, в мононуклеарных клеток периферической крови. Клиническое значение этого наблюдения неясно, но оно может оказаться полезным для пациентов. Не выявлено значительного взаимодействия азитромицина с печеночной системой цитохрома Р450. Считается, что не происходит фармакокинетических лекарственных взаимодействий, как при приеме эритромицина и других макролидов. Не наблюдается индукции или инактивации системы Цитохрома Р450 печени через комплекс цитохром-метаболит при применении азитромицина. Производные спорыньи: в связи с теоретической возможностью отравления производными спорыньи, одновременное использование азитромицина с производными спорыньи не рекомендуется. Фармакокинетические исследования были проведены между азитромицином и следующими препаратами, оказывающими значительное влияние на метаболизм цитохрома Р450. Аторвастатин: Совместное назначение аторвастатина (10 мг в сутки) и азитромицина (500 мг в день) не изменяет плазменные концентрации аторвастатина (базируется на данных анализа ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы ). Карбамазепин: в исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев, получавших одновременно азитромицин, не наблюдалось существенных эффектов на плазменные уровни карбамазепина или его активного метаболита. Циметидин: В фармакокинетических исследованих по изучению эффектов однократной дозы циметидина, принимаемой за 2 часа до азитромицина, никаких изменений на фармакокинетику азитромицина не обнаружено. Кумарин-подобные пероральные антикоагулянты: в исследованиях фармакокинетического взаимодействия, азитромицин не изменяет антикоагулянтный эффект одной дозы 15 мг варфарина, назначенной здоровым добровольцам. Это были сообщения, полученные в постмаркетинговый период для потенцированных антикоагулянтов после совместного применения азитромицина и кумарин-подобных оральных антикоагулянтов. Хотя причинно-следственная связь не установлена, внимание должно быть уделено частоте мониторинга протромбинового времени, когда азитромицин используется у больных, получающих кумарин-подобные пероральные антикоагулянты. Циклоспорин: в фармакокинетических исследованиях у здоровых добровольцев, которым был назначен азитромицин в дозе 500 мг / сут в течение 3 дней, а затем применяли однократно оральный циклоспорин в дозе 10 мг / кг, значительно возрастала Сmax циклоспорина и существенно повышалась AUC0-5 (на 24% и 21% соответственно), однако никаких существенных изменений не было замечено в AUC0-5. Следовательно, следует проявлять осторожность, прежде чем рассматривать одновременный прием этих лекарственных средств. Если необходим одновременный прием этих препаратов надо проводить мониторинг уровня циклоспорина и соответственно корректировать дозу. Эфавиренз: совместное назначение однократно азитромицина в дозе 600 мг и 400 мг эфавиренза в день в течение 7 дней не приводит к клинически значимым фармакокинетическим взаимодействиям. Флуконазол: совместное назначение однократно азитромицина в дозе 1200 мг не изменяет фармакокинетику однократной дозы 800 мг флуконазола. Общее воздействие и период полувыведения азитромицина не изменились при одновременном приеме флуконазола, однако, наблюдалось клинически незначительное снижение Сmax (18%) азитромицина. Индинавир: совместное назначение однократно азитромицина в дозе 1200 мг и индинавира в дозе 800 мг трижды в день в течение 5 дней не выявило статистически существенного влияния на фармакокинетику индинавира. Метилпреднизолон: в исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев, азитромицин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона. Мидазолам: у здоровых добровольцев одновременное применение азитромицина 500 мг/сут в течение 3 дней не вызывает клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики одной дозы 15 мг мидазолама. Нелфинавир: одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира в равномерном режиме (750 мг три раза в день) привело к увеличению концентрации азитромицина. Коррекции дозы не потребовалось и клинически значимых побочных эффектов не наблюдались. Рифабутин: одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на сывороточные концентрации этих препаратов. У пациентов, получающих одномоментное лечение азитромицином и рифабутином, наблюдалась нейтропения. Хотя нейтропения была связана с применением рифабутина, причинно-следственная связь в сочетании с азитромицином не установлена. Силденафил: у нормальных здоровых мужчин-добровольцев, не установлено никаких доказательств влияния азитромицина (500 мг ежедневно в течение 3 дней) на AUC и Сmax силденафила и его основного циркулирующего метаболита. Терфенадин: Фармакокинетические исследования не показали никаких признаков взаимодействия между азитромицином и терфенадином. В исследованиях были редкие случаи, где сообщалось, что возможность такого взаимодействия не может быть полностью исключена, однако, не было конкретных доказательств того, что такое взаимодействие произошло. Теофиллин: не существует признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия азитромицина и теофиллина при одновременном применении у здоровых добровольцев. Триазолам: у 14 здоровых добровольцев, одновременное назначение азитромицина 500 мг в 1-й день и 250 мг на 2-й день и 0,125 мг триазолама на 2-й день не оказали существенного влияния ни на одну из фармакокинетических переменных триазолама по сравнению с триазолам и плацебо. Триметоприм / сульфаметоксазол: одномоментное лечение триметоприм / сульфаметоксазолом DS (160 мг/800 мг) в течение 7 дней с азитромицином 1200 мг на 7 день не оказало существенного влияния на пик концентраций, общее воздействие или экскреции с мочой триметоприма либо сульфаметоксазола. Сывороточные концентрации азитромицина были сходны с теми, которые наблюдаются в других исследованиях. Особые указания и меры предосторожности

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги. Беречь от детей.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Срок годности

2 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 3 таблетки в блистере, 1 или 2 блистера в картонной пачке с инструкцией по применению. По 2 таблетки в блистере, 1 блистер в картонной пачке с инструкцией по применению.

Купить Зитмак табл. п/о 500мг в бл. в уп. №3х2 в аптеке

Цена на Зитмак табл. п/о 500мг в бл. в уп. №3х2

Инструкция по применению для Зитмак табл. п/о 500мг в бл. в уп. №3х2

Производитель
Нобел Илач Сан. ви Тик. А.С., Турция
Инструкция
Инструкция препарата 636.44kB

Характеристики товара

Код
68207
Штрих-код
8699540007840
Дозировка
500мг
Действующее вещество
Азитромицин
Производитель
Нобел Илач Сан. ви Тик. А.С., Турция
Импортер
ИООО "Интерфармакс", Республика Беларусь, 223028, Минская область, Минский район, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, 19А-5, пом. 5-2; ООО "Комфарм", г.Минск, 220131 г.Минск, ул.Сосновый Бор,4, ком.1; СООО "Брититрейд", 223021,Минский р-н, Щомыслицкий с/с,18; Иностранное унитарное торгово-производственное предприятие "Белинвестфарма", г.Минск, ул.Лещинского, д.8/4-2; "ВитФармМаркет" ООО г. Витебск, РБ, 210004 г.Витебск ул.5-я Кооперативная, 8; Общество с ограниченной ответственностью "Фармико", Минский р-н,Сеницкий с/с,д.Колядичи,ул.Лазурная,9; Общество с дополнительной ответственностью "Фармин", 220125 г.Минск,пр-т Независимости,177,пом.62; Закрытое акционерное общество "Унифарм", 223060, Минский район, Новодворский с/совет, 40-1, каб. 36, район деревни Большое Стиклево
Производитель
Нобел Илач Сан. ви Тик. А.С., Турция
Инструкция
Инструкция препарата 636.44kB
Этот сайт использует cookies
Что это значит?