Структум капс 500мг в блист.в уп №20х3

Наименование

Структум капс 500мг в блист.в уп №12х5

Основное действующее вещество

Хондроитина сульфат

Форма выпуска

капсулы

Состав

Активный компонент: Хондроитин сульфат натрия500,00 мг Вспомогательные вещества: Тальк10,00 мг Состав оболочки капсул (корпуса и крышечки): Желатин,qs до 112 мг (qs 100%) Титана диоксид (Е171).около 2,24 мг (2%) Индиготин (Е132).около 0,1014 мг (0,0905%)

Описание

Капсула размера 0+, непрозрачная, голубого цвета, содержащая конгломерированный порошок цвета от белого до желтоватого. 60 капсул в термоформируемых блистерах из ПВХ-ПВДХ/алюминиевой фольги, покрытой слоем термосвариваемого лака. В каждом блистере содержится по 20 капсул. Соответственно 3 блистера упакованы вместе с листком-вкладышем в картонную коробку.

Дозировка

500мг

Фармакологические свойства

Лекарственное средство для лечения остеоартроза. Хондроитин-серная кислота является неотъемлемым компонентом основного вещества кости и хряща.

Показания к применению

Симптоматическое лечение с замедленным действием остеоартроза тазобедренного и коленного суставов.

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1. Дети до 15 лет (из-за отсутствия точных данных).

Применение при беременности и в период лактации

Данные о применении Хондроитина сульфата у беременных женщин отсутствуют или ограничены (менее 300 случаев беременности). Исследования на животных не показали непосредственного или опосредованного неблагоприятного действия в отношении репродуктивной токсичности. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения препарата во время беременности Лактация Неизвестно выделяются ли Хондроитин сульфат и метаболиты препарата в грудное молоко. Нельзя исключить риск для новорожденных и младенцев. Препарат не следует принимать во время грудного вскармливания. Фертильность Исследования на животных не показывают какого-либо воздействия на фертильность.

Способ применения и дозы

Препарат должен применяться только у взрослых (в возрасте старше 15 лет). Капсулы принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая большим стаканом воды. По одной капсуле 500 мг дважды в день, т.е. 1 г в день. Применение у детей: данные, позволяющие применять хондроитин сульфат у детей 0-18 лет, отсутствуют. Поэтому использование хондроитин сульфата у детей не рекомендуется.

Побочное действие

В приведенной ниже таблице представлены нежелательные эффекты, наблюдавшиеся в семи клинических исследованиях, включающих в общей сложности 2 244 пациента, 1154 из которых получали препарат СТРУКТУМ. Нежелательные эффекты представлены в соответствии с системно-органной классификацией MedDRA и перечислены ниже как: очень часто (? 1 /10), часто (? 1/100 до < 1/10), реже (? 1/1000 до < 1/100), редко (? 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (не может быть оценена по имеющимся данным). Не наблюдались группы с частотой «очень редко» или «очень часто» нежелательных эффектов, поэтому эти столбцы не включены в таблицу ниже. ЧАСТО ? 1%до10% НЕЧАСТО ? 0,1% до 1% РЕДКО< 0.1% 08 - Нарушения со стороны нервной системы головокружение 14 - Желудочно-кишечные нарушения диарея, боли в животе, тошнота рвота 16 - Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей крапивница, зуд - кожная сыпь ангионевротический отек, эритема 22 - Общие расстройства и нарушения в месте введения отек лица Предпочтительные термины классифицируются и группируются по групповым терминам высокого уровня (ГТВУ). Условия для одного и того же ГТВУ разделяются символом ‘-‘ СООБЩЕНИЯ О ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТАХ Если у Вас появились нежелательные реакции, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым нежелательным реакциям, которые не указаны в данном листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным в Республике Беларусь (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь», ). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Передозировка

В случае передозировки назначается симптоматическое лечение.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.