Цены действительны на 20.09.2024 только при бронировании на сайте healthplanet.by (кроме электронных рецептов*)
*При использовании электронного рецепта применяются цены самой аптеки в которой он используется.
Цена может меняться в зависимости от места самовывоза
Молсидомин-ЛФ табл.2мг в конт.яч.уп №10х3
Круглые таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской, риской с одной стороны. Разделительная риска предназначена для разламывания таблетки с целью облегчения глотания, не предназначена для деления таблетки на дозы.
Молсидомин
Таблетки.
2 мг
Молсидомин - ЛФ не применим для купирования приступов стенокардии! Следует индивидуально подходить к дозированию препарата у пациентов с высоким риском развития артериальной гипотензии. В остром периоде инфаркта миокарда препарат может быть использован только после стабилизации показателей гемодинамики. При почечной недостаточности концентрация молсидомина в плазме крови не изменяется. Препарат Молсидомин-ЛФ можно комбинировать с другими антиангинальными средствами (например, добавлять к двух- или трехкомпонентному лечению - нитратами, блокаторами «медленных» кальциевых каналов и блокаторами бета-адренорецепторов). При нарушении функции печени, только при выраженном ее снижении (возрастание бромсульфалеиновой пробы до 20-50%) увеличивается концентрация молсидомина в плазме крови и период полувыведения, что может потребовать корректировки дозы препарата. Во время лечения следует исключить употребление алкоголя. Лекарственный препарат содержит лактозы моногидрат, его не следует назначать пациентам с редкими наследственным нарушением толерантности к галактозе, наследственным дефицитом лактазы или синдромом нарушения всасывания глюкозы-галактозы.
Таблетки следует принимать во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости (1/2 стакана). Препарат Молсидомин-ЛФ принимается через равные промежутки времени. Доза препарата зависит от степени тяжести заболевания, и реакции пациента на лечение. В начале лечения назначается по 2 мг (1 таблетка Молсидомин - ЛФ дозировкой 2 мг) - 2 раза в сутки (4 мг молсидомина). Поддерживающая терапия обычно составляет: 4 мг (2 таблетки Молсидомин - ЛФ дозировкой 2 мг или 1 таблетка Молсидомин - ЛФ таблетка дозировкой 4 мг) 2 раза в сутки (8мг молсидомина). В некоторых случаях назначают по 2 мг (1 таблетка Молсидомин - ЛФ дозировкой 2 мг) 2-3 раза в сутки (4 до 6 мг молсидомина). В тяжелых случаях - по 4 мг (2 таблетки Молсидомин - ЛФ дозировкой 2 мг или 1 таблетка Молсидомин - ЛФ таблетка дозировкой 4 мг) 3-4 раза в сутки (12-16 мг молсидомина). Лицам пожилого возраста с печеночной или почечной недостаточностью необходимо применять более низкие дозы, устанавливаемые индивидуально.
Препарат не применяется во время беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.
В период лечения (особенно в начале) необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При одновременном назначении Молсидомина-ЛФ с периферическими вазодилататорами, блокаторами «медленных» кальциевых каналов, гипотензивными средствами и этанолом усиливается гипотензивный эффект. Одновременный прием препарата с ацетилсалициловой кислотой усиливает антиагрегантную активность. Существует повышенный риск развития артериальной гипотензии при одновременном приеме ингибиторов фосфодиэстеразы 5 (ФДЭ 5), таких как силденафил, тадалафил, варденафил. Совместное применение ФДЭ 5 с молсидомином противопоказано. Существует повышенный риск развития артериальной гипотензии при одновременном приеме молсидомина и сапроптерина.
1 таблетка содержит: Активное вещество: молсидомин – 2 мг. Вспомогательные вещества: магния стеарат, кросповидон, лактоза моногидрат.
При приеме большого количества препарата могут наблюдаться следующие симптомы: сильная головная боль, выраженное снижение артериального давления, тахикардия. Лечение: следует спровоцировать рвоту, провести промывание желудка, применить симптоматическую терапию.
Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующее примечание: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 - < 1/10), нечасто (> 1/1.000 - < 1/100), редко (> 1/10.000 - < 1/1.000), очень редко (< 1/10.000), неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны нервной системы: вначале лечения иногда - головная боль; редко - головокружение, повышенная утомляемость, замедление скорости психомоторных реакций. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – тошнота, потеря аппетита, диарея. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – выраженное снижение артериального давления, иногда вплоть до коллапса, редко – тахикардия, ортостатическая гипотензия, покраснение кожи лица. Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, бронхоспазм), с неизвестной частотой – развитие анафилактического шока. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 ?С. Хранить в недоступном для детей месте.