Левометрин суппозитории вагинальные №5х2

Наименование

Левометрин супп.ваг.в конт.яч. уп №5х2

Описание

Суппозитории цилиндроконической формы, желтого цвета. На срезе допускается наличие воздушного и пористого стержня, и воронкообразного углубления.

Основное действующее вещество

Метронидазол

Форма выпуска

Суппозитории

Фармакологическое действие

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний. Код АТХ: G01A X.

Показания к применению

– В качестве дополнения к системной терапии урогенитального трихомониаза. – Местная терапия бактериального вагиноза, кандидозного кольпита, смешанной вагинальной инфекции, вызванной чувствительной микрофлорой. Если Вам требуется Дополнительная информация о Вашем состоянии, обратитесь за советом к своему врачу.

Способ применения и дозы

Применение Данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом! Не прекращайте прием Левометрин без предварительной консультации с лечащим врачом! Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу. Интравагинально. По 1 суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером). При терапии трихомонадного вагинита суппозитории Левометрин необходимо сочетать с пероральными формами метронидазола или другими трихомонацидными препаратами системного действия. Одновременно необходимо проводить лечение полового партнера трихомонацидными препаратами системного действия.

Применение при беременности и в период лактации

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу. Препарат противопоказан в I триместре беременности и в период лактации. Применение во П и III триместрах беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено. Грудное вскармливание можно возобновить через 24–48 ч после окончания лечения.

Меры предосторожности

При появлении нежелательных реакций сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных нежелательных реакций, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше. Общие расстройства и нарушения в месте введения: жжение, зуд, особенно в начале лечения, которые, однако, не требуют прекращения лечения и определены влиянием препарата на раздраженную слизистую оболочку влагалища. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боль и спазмы в животе, металлический привкус, сухость во рту, запор, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота. Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, Психоэмоциональные нарушения, периферическая невропатия (при длительном приеме препарата), судороги. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения. Нарушения со стороны иммунной системы: кожные высыпания, в т.ч. крапивница. С осторожностью при тяжелых нарушениях функции печени (включая порфирию), нарушении кроветворения и заболеваниях периферической и центральной нервной системы. При применении препарата следует воздерживаться от половых контактов. Использование суппозиториев может снизить надежность механической контрацепции (презервативы, вагинальные диафрагмы) за счет взаимодействия базы суппозиториев с латексом или каучуком. С целью предотвращения повторного инфицирования необходимо одновременное лечение полового партнера, а в случае трихомонадного вагинита проводить лечение полового партнера трихомонацидными препаратами системного действия. Во время лечения и в течение 24–48 ч после окончания курса лечения не следует употреблять алкоголь из-за возможности развития непереносимости алкоголя (дисульфирамоподобные реакции). При применении препарата может наблюдаться изменение уровня печеночных ферментов в крови и глюкозы (при определении ее гексокиназным методом). Не принимать внутрь или иным другим, отличным от интравагинального способом. Высокие дозы и длительное системное применение метронидазола может вызвать периферическую невропатию и эпилепсию. Пациентки с почечной/печеночной недостаточностью Почечная недостаточность: период полувыведения не меняется. Снижение дозы не требуется. Вместе с тем, в тяжелых случаях, требующих проведения гемодиализа, коррекция дозы необходима. В случаях серьезной печеночной недостаточности клиренс метронидазола может быть нарушен. При высоких уровнях метронидазола в плазме крови может наблюдаться усиление симптомов энцефалопатии, поэтому метронидазол следует применять с осторожностью у пациенток с печеночной энцефалопатией. Суточную дозу у пациенток с печеночной энцефалопатией следует снизить до 1/3. Использование в педиатрии: препарат можно назначать с 18 лет.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с: - непрямыми антикоагулянтами - усиливает их действие; - этанолом - могут наблюдаться дисульфирамоподобные реакции; - дисульфирамом - могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы; - фенитоином - повышается уровень фенитоина в крови, а уровень метронидазола в крови снижается; - препаратами лития - может наблюдаться повышение их токсичности; - фенобарбиталом - снижается уровень метронидазола в крови; - циметидином - может повыситься уровень метронидазола в крови;

Противопоказания

– гиперчувствительность к компонентам препарата; – тяжелые нарушения функции печени; – эпилепсия; – порфирия; – I триместр беременности; – у пациенток, употребляющих алкоголь во время лечения или планирующих его употребление в течение 3-х дней после окончания курса лечения; – у пациенток, принимающих дисульфирам во время лечения или планирующих его применение в течение 2 недель после окончания курса лечения.

Состав

Один суппозиторий содержит: активные вещества: метронидазол 225 мг, хлорамфеникол 100 мг, нистатин 75 мг (330000 ЕД); вспомогательные вещества: полусинтетические глицериды – до 2,0 г.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось. Возможные симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головная боль, головокружение, парестезии, судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи (обусловлено передозировкой метронидазола). Лечение: симптоматическая терапия, при случайном приеме внутрь – промывание желудка.

Побочное действие

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль и спазмы в животе, металлический привкус, сухость во рту, запор, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота; Со стороны нервной системы: головная боль, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, психоэмоциональные нарушения, периферическая невропатия (при длительном приеме препарата), судороги; Со стороны системы кроветворения: лейкопения; Аллергические реакции: кожные высыпания, в т.ч. крапивница; Местные реакции: жжение, зуд, особенно в начале лечения, которые, однако, не требуют прекращения лечения и определены влиянием препарата на раздраженную слизистую оболочку влагалища.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!