Обратный звонок

`
Лекарственные и профилактические средства
Красота и уход
Дермакосметика
Гигиена

Глюкозамин пор.д/приг.р-ра для пр.вн.1500мг в пак.в уп №10

В избранное
Код товара: 115042
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Штрих-код:
4814575000022
Дозировка:
1500мг
Действующее вещество:
Глюкозамина гидрохлорид
МНН:
ГЛЮКОЗАМИН
Признак рецептуры:
Нет
Производитель:
АмантисМед ООО, Беларусь
Перейти к описанию
от 5.65 р.
В наличии
Самовывоз - через 10 минут в 16 аптеках
Поставка под заказ - недоступна
Доставка курьером - недоступна

Цены действительны на 07.03.2021

Цена может меняться в зависимости от места самовывоза

Описание товара
Характеристики
Наличие и цены
Наименование

Глюкозамин.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Дозировка

1.5 г 3.5 г. Кол-во в упаковке: 10 шт.

Производитель

Амантисмед ооо.

МНН

Глюкозамин.

ФТГ

Нпвп.

Описание

Порошок, состоящий из частиц различной степени измельчения, от белого до белого с желтоватым или белого с сероватым оттенком цвета.

Состав

Каждый пакет содержит: активное вещество: глюкозамина гидрохлорид - 1500 мг; вспомогательные вещества: макрогол 4000, лимонная кислота безводная, сорбитол.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код ATX: М01АХ05

Фармакологическое действие

Глюкозамина гидрохлорид представляет собой соль аминомоносахарида глюкозамина, который является эндогенным компонентом и предпочтительным субстратом для синтеза гликозаминогликанов и протеогликанов суставного хряща и синовиальной жидкости. Глюкозамин ингибирует активность интерлейкина-1-β и других медиаторов воспаления. Клиническая эффективность и переносимость. Безопасность и эффективность глюкозамина была подтверждена в клинических испытаниях с продолжительностью лечения до трех лет. Кратко- и среднесрочные клинические исследования показали, что эффективность глюкозамина по отношению к симптомам остеоартрита отмечается уже через 2-3 недели его применения. Тем не менее, в отличие от НПВС, глюкозамин оказывает продолжительное действие, которое длится от 6 месяцев до 3-х лет. Клинические исследования с ежедневным приемом глюкозамина в течение периода до 3-х лет показали постепенное улучшение симптомов заболевания и замедление структурных изменений сустава, что было продемонстрировано обычной рентгенографией. Глюкозамин продемонстрировал хорошую переносимость как при краткосрочных, так и долгосрочных курсах лечения. Доказательства эффективности лекарственного средства были продемонстрированы при его приеме в течение трех месяцев, с остаточным эффектом на протяжении двух месяцев после его отмены. Безопасность и эффективность препарата также были подтверждены в клинических испытаниях на протяжении его приема до трех лет. Непрерывное лечение более 3-х лет не рекомендуется, так как отсутствуют данные по безопасности при приеме глюкозамина свыше 3-х лет.

Показания к применению

Облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли) при адекватно диагностированном остеоартрите коленного сустава.

Способ применения и дозировка

Внутрь, по одному пакету (1500 мг) 1 раз в сутки, предпочтительно во время еды. Содержимое одного пакета следует растворить в стакане кипяченой и охлажденной до комнатной температуры воды. Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Облегчение симптомов (особенно облегчение боли) может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и дольше. Если облегчения симптомов не наступило через 2-3 месяца приема глюкозамина, необходимо пересмотреть лечение. Пациентам следует обратиться к врачу, если после начала приема глюкозамина произошло усугубление болевого синдрома. Режим дозирования у различных категорий пациентов Пожилые пациенты Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. Пациенты с нарушением функции почек и/или печени Исследования применения глюкозамина у пациентов с нарушением функции почек и/или печени не проводились, следовательно, рекомендаций по дозированию для таких пациентов нет. Дети и подростки Глюкозамин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет, поскольку отсутствуют данные о безопасности и эффективности глюкозамина у данной категории пациентов.

Побочное действие

Частота развития нежелательных явлений приведена в следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным). Наиболее распространенными нежелательными явлениями, связанными с пероральным приемом глюкозамина, являются тошнота, боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор и понос. Указанные нежелательные реакции, как правило, были умеренно выраженными и преходящими. Со стороны иммунной системы: неизвестно: аллергические реакции*; Со стороны метаболизма и питания: неизвестно: неадекватный контроль гликемии при диабете; Психические нарушения: неизвестно: бессонница; Со стороны нервной системы: часто: головная боль, сонливость; неизвестно: головокружение; Со стороны органа зрения: неизвестно: нарушения зрения; Со стороны сердца: неизвестно: аритмии, в том числе, тахикардия; Со стороны сосудов: нечасто: приливы; Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неизвестно: астма/ухудшение течения астмы; Желудочно-кишечные нарушения: часто: диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; неизвестно: рвота; Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: эритема, зуд, сыпь; неизвестно: ангионевротический отек, крапивница; Со стороны печени и желчевыводящих путей: неизвестно: желтуха, повышение уровня «печеночных» ферментов в крови**; Общие нарушения: часто: усталость; неизвестно: отек/периферический отек; Лабораторные и инструментальные данные: неизвестно: повышение «печеночных» ферментов, уровня глюкозы в крови, повышение артериального давления, колебания показателя МНО. *у предрасположенных пациентов возможно развитие серьезных аллергических реакций на глюкозамин. **сообщалось о случаях развития желтухи и повышения «печеночных» ферментов, однако причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была установлена. Были зарегистрированы случаи гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была продемонстрирована.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к глюкозамину или к любому из вспомогательных веществ. Порошок для перорального раствора содержит сорбитол. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать этот препарат. Препарат не следует принимать пациентам, страдающим аллергией на моллюсков, т.к. действующее вещество (глюкозамин) получают из моллюсков и ракообразных. Беременность и период грудного вскармливания.

Передозировка

Ни одного случая случайной или преднамеренной передозировки не известно. В случае передозировки прием глюкозамина должен быть прекращен, лечение симптоматическое, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

Меры предосторожности

Перед применением глюкозамина необходимо проконсультироваться с врачом для исключения наличия заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения. Описаны случаи обострения симптомов бронхиальной астмы после начала приема глюкозамина. Пациенты, страдающие бронхиальной астмой, должны быть проинформированы о возможном ухудшении симптомов заболевания. Пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе следует соблюдать осторожность при приеме глюкозамина. Пациентам с сахарным диабетом рекомендуется мониторинг уровня гликемии и определение потребности в инсулине до начала и периодически во время лечения. Входящий в состав лекарственного средства сорбитол может вызывать осмотическую диарею. Специальных исследований у пациентов, с нарушением функций почек и/или печени, не проводилось. По данным токсикологических и фармакокинетических исследований глюкозамина, таким пациентам ограничивать дозу не следует. Тем не менее, применение глюкозамина у пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью необходимо проводить под наблюдением врача.

Применение во время беременности и в период кормления грудью

Исследований относительно эффективности и безопасности применения глюкозамина у беременных и кормящих женщин не проводилось, в связи с чем, прием лекарственного средства не рекомендован для женщин во время беременности и в период кормления грудью.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Исследований влияния глюкозамина на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами не проводилось. Следует воздержаться от управления автотранспортом и другими механизмами в случае развития сонливости, головокружения, усталости, головной боли или нарушения зрения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Специальные исследования по взаимодействию глюкозамина с другими лекарственными средствами не проводились. Имеются сообщения об усилении эффекта кумариновых антикоагулянтов, поэтому у пациентов, одновременно принимающих антикоагулянты кумариновой группы (например, варфарин или аценокумарол), необходим более тщательный мониторинг параметров коагуляции. Пероральный прием глюкозамина может увеличивать всасывание тетрациклинов в желудочно-кишечном тракте, однако клиническая значимость этого взаимодействия мала. Лекарственное средство совместимо с нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами и глюкокортикостероидами.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 3500 мг (1500 мг активного вещества) в пакеты из материала упаковочного многослойного (пленка полиэтилентерефталатная / пленка полипропиленовая / фольга алюминиевая/пленка полиэтиленовая). По 10 или 20 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта врача.

Производитель

ООО «АмантисМед»

Производитель
АмантисМед ООО, Беларусь
Инструкция
Инструкция препарата 0.00B

Характеристики товара

Штрих-код
4814575000022
Дозировка
1500мг
Действующее вещество
Глюкозамина гидрохлорид
МНН
ГЛЮКОЗАМИН
Признак рецептуры
Нет
Производитель
АмантисМед ООО, Беларусь
Производитель
АмантисМед ООО, Беларусь
Инструкция
Инструкция препарата 0.00B
Наша интернет-витрина использует cookie-файлы с целью повышения удобства и эффективности работы пользователя.