Обратный звонок

`
Лекарственные и профилактические средства
Красота и уход
Дермакосметика
Гигиена

Гинокапс БИФОРТЕ капс.ваг.200мг/750мг в конт.яч.уп №5х2

В избранное
Код товара: 106915
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Штрих-код:
4810046006968
Дозировка:
200мг/750мг
Действующее вещество:
Метронидазол, миконазол
МНН:
МЕТРОНИДАЗОЛ+МИКОНАЗОЛ
Признак рецептуры:
Нет
Производитель:
Минскинтеркапс УП, Беларусь
Перейти к описанию
от 11.44 р.
В наличии
Самовывоз - через 10 минут в 40 аптеках
Под заказ - через 2 дня в 16 аптеках
Доставка курьером - недоступна

Цены действительны на 01.03.2021

Цена может меняться в зависимости от места самовывоза

Описание товара
Характеристики
Наличие и цены
Наименование

Гинокапс бифорте

Описание

Капсулы мягкие желатиновые яйцевидной формы с заостренным концом, со швом, упругие, непрозрачные, почти белого или светло-бежевого цвета.

Основное действующее вещество

Метронидазол+миконазол

Форма выпуска

Капсулы вагинальные. По 5 капсул в контурной ячейковой упаковке, по 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке.

Дозировка

200 мг+750 мг

Особые указания

Во время лечения препаратом и не менее чем в течение трех дней после лечения запрещено употребление алкоголя (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу) и рекомендуется воздержание от половых сношений. При лечении трихомониаза целесообразно одновременно проводить лечение полового партнера таблетками метронидазола для приема внутрь. Вагинальные капсулы целесообразно назначать в комбинации с пероральными формами метронидазола. В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении). С осторожностью: беременность (Il–Ill триместры), лейкопения в анамнезе. В ходе терапии не следует применять другие вагинальные средства (тампоны, спринцовка, спермицидные средства). Возможно изменение результатов при определении уровня печеночных ферментов, глюкозы (гексокиназный метод), теофиллина и прокаинамида в крови. Высокие дозы и длительное системное применение метронидазола может вызвать периферическую невропатию и эпилепсию. Не проглатывать и не применять другим способом!

Показания к применению

Гинокапс Бифорте применяется для местного лечения инфекционных заболеваний влагалища: бактериального вагиноза; трихомониаза; кандидозного вагинита; смешанной вагинальной инфекции.

Способ применения и дозы

Гинокапс Бифорте применяют интравагинально, по 1 вагинальной капсуле вводят глубоко во влагалище в течение 7–10 дней на ночь. При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к другому лечению: 1 вагинальную капсулу в течение 14–15 дней. Для терапии трихомонадного вагинита капсулы вагинальные Гинокапс Бифорте целесообразно сочетать с пероральными формами метронидазола или другими трихомонацидными препаратами системного действия. Одновременно необходимо проводить лечение полового партнера таблетками метронидазола или другими трихомонацидными препаратами системного действия. Дети: не рекомендуется детям. Пациентки с почечной/печеночной недостаточностью: Почечная недостаточность: период полувыведения метронидазола не меняется. Снижение дозы не требуется. Вместе с тем в тяжелых случаях, требующих проведения процедуры гемодиализа, коррекция дозы необходима. В случаях серьезной печеночной недостаточности клиренс метронидазола может быть нарушен. При высоких уровнях метронидазола в плазме крови может наблюдаться усиление симптомов энцефалопатии, поэтому метронидазол следует применять с осторожностью у пациенток с печеночной энцефалопатией. Суточную дозу у пациенток с печеночной энцефалопатией следует снизить до 1/3.

Применение при беременности и в период лактации

Капсулы «Гинокапс Бифорте» можно применять после первого триместра беременности под наблюдением врача при условии, что предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание, поскольку метронидазол проникает в грудное молоко. Кормление грудью можно возобновить через 24–48 ч после окончания лечения.

Меры предосторожности

Применение препарата у пожилых пациентов Применение у пожилых пациентов требует осторожности в связи с возрастными изменениями фармакокинетики метронидазола. Влияние на возможность вождения автомобиля, работу с техникой Не влияет.

Взаимодействие с другими препаратами

Препарат может усиливать действие пероральных антикоагулянтных препаратов. Протромбиновое время может увеличиваться, поэтому необходима коррекция дозы пероральных антикоагулянтов. Индукторы ферментов (напр.: фенитоин, фенобарбитал) могут ускорить выведение метронидазола, что приведет к снижению его уровня в плазме с одновременным повышением клиренса фенитоина. Ингибиторы ферментов (напр.: циметидин) могут увеличить время полувыведения, снизить клиренс метронидазола. Одновременное употребление алкоголя вызывает реакции, подобные дисульфираму (схваткообразные боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, покраснение кожи). Недопустимо совместное применение с дисульфирамом (аддитивное действие, может вызывать психотическое состояние, спутанность сознания). Уровень лития в крови может повышаться во время курса лечения метронидазолом, поэтому перед началом применения Гинокапса Бифорте необходимо снизить дозу лития или прекратить его прием на время лечения. Одновременное введение циклоспорина с метронидазолом может привести к увеличению уровня циклоспорина в плазме, что требует лабораторного контроля (определение уровня циклоспорина в плазме крови). Метронидазол снижает клиренс 5-фторурацила, в связи с чем увеличивается его токсичность. Метронидазол и миконазол подавляют метаболизм астемизола и терфенадина и увеличивают их концентрацию в плазме. Препарат может мешать определению активности АЛТ, ACT, лактатдегидрогеназы, глюкоз-гексокиназы и уровня триглицеридов в лабораторных исследованиях.

Противопоказания

тяжелые нарушения функции печени; эпилепсия; I триместр беременности, период лактации; повышенная чувствительность к компонентам препарата; порфирия; у пациенток, употребляющих алкоголь во время лечения или в течение 3 дней после окончания лечения; у пациенток, принимающих дисульфирам во время лечения или планирующих его применение течение 2 недель после окончания курса лечения.

Состав

Одна капсула содержит: метронидазола — 750 мг, миконазола нитрата — 200 мг. Вспомогательные вещества — воск пчелиный, миглиол 812 N. Состав оболочки желатиновой капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат Е-218, пропилпарагидроксибензоат Е-216, титана диоксид Е-171.

Передозировка

Данные относительно передозировки при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. После введения во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты. Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, генерализованный зуд, металлический привкус во рту, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, парестензии, судороги, периферическая невропатия (в т. ч. после продолжительного применения в высоких дозах), лейкопения, потемнение мочи. Лечение: при случайном приеме внутрь при необходимости может быть произведено промывание желудка. Специального антидота не существует. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочное действие

Местные: редко — раздражение слизистой оболочки влагалища (жжение, зуд). При сильном раздражении лечение следует прекратить. Возможно развитие системных эффектов: Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, потеря аппетита, схваткообразные боли в нижней части живота, диарея, обложенность языкa, горький, металлический привкус во рту. Со стороны кроветворной системы: обратимая нейтропения (лейкопения). Со стороны ЦНС: периферическая невропатия (ощущение онемения конечностей), редко и только при длительном применении встречаются головные боли, судороги, сонливость, головокружение, нарушение координации, атаксия, спутанность сознания. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, многоформная экссудативная эритема, весьма редко встречался ангионевротический отек и анафилактическая реакция. Действие препарата на печень: редко сообщали о повышении активности печеночных ферментов, холестазе, желтухе. Другие: повышение температуры, потемнение мочи (вызывает метаболит метронидазола, не имеет клинического значения). Эти побочные эффекты наблюдаются очень редко вследствие низкой концентрации метронидазола в крови при интравагинальном применении вагинальных капсул Гинокапс Бифорте. Миконазола нитрат не всасывается после введения вагинальных капсул Гинокапс Бифорте во влагалище. В случае появления побочных эффектов лечения препаратом Гинокапс Бифорте следует прекратить.

Условия хранения

Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранят в недоступном для детей месте. Срок годности 18 месяцев. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Производитель
Минскинтеркапс УП, Беларусь
Инструкция
Инструкция препарата 0.00B

Характеристики товара

Штрих-код
4810046006968
Дозировка
200мг/750мг
Действующее вещество
Метронидазол, миконазол
МНН
МЕТРОНИДАЗОЛ+МИКОНАЗОЛ
Признак рецептуры
Нет
Производитель
Минскинтеркапс УП, Беларусь
Производитель
Минскинтеркапс УП, Беларусь
Инструкция
Инструкция препарата 0.00B
Наша интернет-витрина использует cookie-файлы с целью повышения удобства и эффективности работы пользователя.