Обратный звонок

`
Лекарственные и профилактические средства
Красота и уход
Дермакосметика
Гигиена

Доника пор.д/приг.р-ра д/вн.прим. 1500мг в пак. в уп. №10

В избранное
Код товара: 80962
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Штрих-код:
4814183004269
Дозировка:
1500мг
Действующее вещество:
Глюкозамина сульфат
МНН:
ГЛЮКОЗАМИН
Признак рецептуры:
Нет
Производитель:
Мед-интерпласт ИПУП, Беларусь
Перейти к описанию
от 17.71 р.
i
Срок годности товара
Меньше 3 мес.
В наличии
Самовывоз - через 10 минут в 46 аптеках
Под заказ - через 2 дня в 11 аптеках
Доставка курьером - недоступна

Цены действительны на 08.03.2021

Цена может меняться в зависимости от места самовывоза

Описание товара
Характеристики
Наличие и цены
Наименование

Доника пор.д/приг.р-ра д/вн.прим. 1500мг в пак. в уп. №10

Описание

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха. Допускается наличие мягких комков.

Основное действующее вещество

Глюкозамин

Форма выпуска

Порошок

Дозировка

1500мг

Фармакологическое действие
Фармакодинамика

Механизм действия Глюкозамина сульфат представляет собой соль амино-моносахарида глюкозамина, который является эндогенным компонентом и предпочтительным субстратом для синтеза глюкозаминогликанов и протеогликанов суставного хряща и синовиальной жидкости. Глюкозамина сульфат ингибирует активность интерлейкина-1 бета и других медиаторов воспаления. Клиническая эффективность и переносимость Безопасность и эффективность глюкозамина сульфата была подтверждена в клинических испытаниях с продолжительностью лечения до трех лет. Кратко- и среднесрочные клинические исследования показали, что эффективность глюкозамина сульфата по отношению к симптомам остеоартроза отмечается уже через 2-3 недели его применения. Тем не менее в отличие от НПВС глюкозамина сульфат оказывает продолжительное действие, которое длится от 6 месяцев до 3-х лет. Клинические исследования с ежедневным приемом глюкозамина сульфата в течение периода до 3-х лет показали постепенное улучшение симптомов заболевания и замедление структурных изменений сустава, что продемонстрировано обычной рентгенографией. Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость препарата в течение краткосрочных и долгосрочных курсов лечения. Доказательства эффективности лекарственного средства были продемонстрированы при его приеме в течение трех месяцев, с остаточным эффектом на протяжении двух месяцев после его отмены. Безопасность и эффективность препарата также были подтверждены в клинических испытаниях на протяжении его приема до трех лет. Непрерывное лечение более 3-х лет не может быть рекомендовано, так как отсутствуют данные по безопасности при приеме глюкозамина свыше 3 лет.

Показания к применению

Облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли) при адекватно диагностированном остеоартрите коленного сустава.

Способ применения и дозы

Суточная доза при пероральном введении составляет 1500 мг глюкозамина сульфата. Содержимое одного пакета растворяют в половине или целом стакане кипяченой и охлажденной до комнатной температуры воды и принимают один раз в день, предпочтительно во время еды. Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Облегчение симптомов (особенно облегчение боли) может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и дольше. Если никакого облегчения симптомов не наступило через 2-3 месяца применения, необходимо пересмотреть продолжение лечения глюкозамином. Пациентам следует обратиться к врачу, если после начала приема глюкозамина произошло усугубление болевого синдрома. Пожилые пациенты Пожилым пациентам не требуется изменения дозы. Исследования на пациентах с нарушением функции почек и (или печени) не проводились, следовательно, рекомендаций по дозированию для таких пациентов нет. Дети и подростки Глюкозамин не рекомендуется употреблять детям и подросткам моложе 18 лет, так как данных о безопасности и эффективности нет.

Применение при беременности и в период лактации

В связи с отсутствием достаточных клинических данных о применении глюкозамина беременными женщинами и отсутствием данных о способности проникать в грудное молоко, применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется.

Меры предосторожности

Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы исключить наличие заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения. У пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе необходим мониторинг уровня глюкозы в крови и при необходимости рекомендуется определять потребность в инсулине перед началом лечения и периодически во время лечения. У пациентов с известным фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови, так как в некоторых случаях у пациентов, получавших глюкозамин, наблюдалась гиперхолестеринемия. Сообщалось об обострении симптомов астмы вследствие введения глюкозамина (симптомы исчезли вскоре после прекращения введения глюкозамина). Пациенты, страдающие астмой, должны знать о возможном ухудшении симптомов. Не проводилось исследований на пациентах, страдающих печеночной или почечной недостаточностью. Токсикологический и фармакологический профиль продукта не предполагает ограничений для вышеуказанных пациентов. Тем не менее применение глюкозамина у пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью необходимо проводить под наблюдением врача. При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной и (или) почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Лекарственное средство содержит 384 мг натрия хлорида в суточной дозе, что должно быть принято во внимание пациентами с почечной недостаточностью и контролируемой натриевой диетой. Препарат содержит сорбитол. Это необходимо принимать во внимание пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы. Применение у детей и подростков Не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет, в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности. Применение у пожилых людей Никаких конкретных фармакокинетических исследований не проводилось, но согласно клиническому опыту коррекция дозы не требуется при лечении лиц пожилого возраста.

Взаимодействие с другими препаратами

Специальных исследований по взаимодействию глюкозамина с другими лекарственными средствами не проводилось. Допустимо принимать стероидные или нестероидные противовоспалительные средства одновременно с глюкозамином. Имеются сообщения об усилении эффекта кумариновых антикоагулянтов, поэтому у пациентов, одновременно принимающих антикоагулянты кумариновой группы (например, варфарин или аценокумарол) необходим более тщательный мониторинг параметров коагуляции. Параллельное лечение с глюкозамином может увеличить поглощение и концентрацию в сыворотке тетрациклина, но клиническая значимость этого взаимодействия маловероятна.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к глюкозамину или к любому из вспомогательных веществ. Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения содержит аспартам, и поэтому противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения содержит сорбитол. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать этот препарат. Препарат не следует назначать пациентам, страдающим аллергией на моллюсков, так как действующее вещество (глюкозамин) получают из моллюсков и ракообразных. Беременность и период грудного вскармливания.

Состав

Каждый пакет содержит: активные вещества: глюкозамина сульфата 1500,0 мг в виде глюкозамина сульфата натрия хлорида. вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, аспартам, сорбитол.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки неизвестны. В случае передозировки прием глюкозамина должен быть прекращен, лечение должно быть симптоматическим, направленным на восстановление водно-электролитного баланса.

Побочное действие

Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующее примечание: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 – < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 – < 1/100), редко (≥ 1/10 000 – < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных). Общий профиль нежелательных явлений: Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с пероральным приемом глюкозамина, являются тошнота, боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор и понос. Указанные побочные реакции, как правило, были умеренно выраженными и преходящими. В следующей таблице побочные реакции сгруппированы на основе MedDRA классификации. Класс систем или органов - Часто от ≥ 1/100 до ≤ 1/10 - Нечасто от ≥ 1/1000 до ≤ 1/100 - Неизвестно* Со стороны иммунной системы - Неизвестно* - Аллергические реакции** Со стороны метаболизма и питания - Неизвестно* - Неадекватный контроль гликемии при диабете Психические расстройства - Неизвестно* - Бессонница Со стороны нервной системы - Часто от ≥ 1/100 до ≤ 1/10 - Головная боль, Сонливость, Головокружение Со стороны органа зрения - Неизвестно* - Нарушения зрения Со стороны сердца - Неизвестно* - Аритмии, в том числе, тахикардия Со стороны сосудистой системы - Нечасто от ≥ 1/1000 до ≤ 1/100 - Приливы Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения - Неизвестно* - Астма / ухудшение течения астмы Со стороны желудочно-кишечного тракта - Часто от ≥ 1/100 до ≤ 1/10 - Диарея, Запор, Тошнота, Метеоризм, Абдоминальная боль, Диспепсия - Неизвестно* - Рвота Со стороны кожи, подкожной клетчатки - Нечасто от ≥ 1/1000 до ≤ 1/100 - Эритема, Зуд Сыпь - Неизвестно* - Ангионевротический отек, Крапивница Со стороны печени и желчевыводящих путей - Неизвестно* - Повышение уровня «печеночных» ферментов в крови и желтуха*** Общие нарушения - Часто от ≥ 1/100 до ≤ 1/10 - Усталость - Неизвестно* - Отек / периферический отек Со стороны лабораторных и физиологических показателей - Неизвестно* - Повышение «печеночных» ферментов, уровня глюкозы в крови, повышение артериального давления, колебания показателя МНО * Частота не может быть оценена по имеющимся данным ** У предрасположенных пациентов могут развиться тяжелые аллергические реакции на глюкозамин *** Были зарегистрированы случаи повышения «печеночных» ферментов и развитие желтухи, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была установлена. Были зарегистрированы случаи гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была продемонстрирована.

Условия хранения

В связи с отсутствием достаточных клинических данных о применении глюкозамина беременными женщинами и отсутствием данных о способности проникать в грудное молоко, применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется.

Производитель
Мед-интерпласт ИПУП, Беларусь
Инструкция
Инструкция препарата 0.00B

Характеристики товара

Штрих-код
4814183004269
Дозировка
1500мг
Действующее вещество
Глюкозамина сульфат
МНН
ГЛЮКОЗАМИН
Признак рецептуры
Нет
Производитель
Мед-интерпласт ИПУП, Беларусь
Показания Применения
Облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли) при адекватно диагностированном остеоартрите коленного сустава.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамину или к любому из вспомогательных веществ. Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения содержит аспартам, и поэтому противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения содержит сорбитол. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать этот препарат. Препарат не следует назначать пациентам, страдающим аллергией на моллюсков, так как действующее вещество (глюкозамин) получают из моллюсков и ракообразных. Беременность и период грудного вскармливания.
Побочные Действия
Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующее примечание: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 – < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 – < 1/100), редко (≥ 1/10 000 – < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных). Общий профиль нежелательных явлений: Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с пероральным приемом глюкозамина, являются тошнота, боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор и понос. Указанные побочные реакции, как правило, были умеренно выраженными и преходящими. В следующей таблице побочные реакции сгруппированы на основе MedDRA классификации. Класс систем или органов - Часто от ≥ 1/100 до ≤ 1/10 - Нечасто от ≥ 1/1000 до ≤ 1/100 - Неизвестно* Со стороны иммунной системы - Неизвестно* - Аллергические реакции** Со стороны метаболизма и питания - Неизвестно* - Неадекватный контроль гликемии при диабете Психические расстройства - Неизвестно* - Бессонница Со стороны нервной системы - Часто от ≥ 1/100 до ≤ 1/10 - Головная боль, Сонливость, Головокружение Со стороны органа зрения - Неизвестно* - Нарушения зрения Со стороны сердца - Неизвестно* - Аритмии, в том числе, тахикардия Со стороны сосудистой системы - Нечасто от ≥ 1/1000 до ≤ 1/100 - Приливы Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения - Неизвестно* - Астма / ухудшение течения астмы Со стороны желудочно-кишечного тракта - Часто от ≥ 1/100 до ≤ 1/10 - Диарея, Запор, Тошнота, Метеоризм, Абдоминальная боль, Диспепсия - Неизвестно* - Рвота Со стороны кожи, подкожной клетчатки - Нечасто от ≥ 1/1000 до ≤ 1/100 - Эритема, Зуд Сыпь - Неизвестно* - Ангионевротический отек, Крапивница Со стороны печени и желчевыводящих путей - Неизвестно* - Повышение уровня «печеночных» ферментов в крови и желтуха*** Общие нарушения - Часто от ≥ 1/100 до ≤ 1/10 - Усталость - Неизвестно* - Отек / периферический отек Со стороны лабораторных и физиологических показателей - Неизвестно* - Повышение «печеночных» ферментов, уровня глюкозы в крови, повышение артериального давления, колебания показателя МНО * Частота не может быть оценена по имеющимся данным ** У предрасположенных пациентов могут развиться тяжелые аллергические реакции на глюкозамин *** Были зарегистрированы случаи повышения «печеночных» ферментов и развитие желтухи, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была установлена. Были зарегистрированы случаи гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была продемонстрирована.
Применение при беременности и в период лактации
Запрещено к использованию
Возрастная Категория
18+
Пол Применения
любой
Форма Выпуска
порошок
Основные Активные Вещества
Глюкозамин
Состав Средства
Каждый пакет содержит: активные вещества: глюкозамина сульфата 1500,0 мг в виде глюкозамина сульфата натрия хлорида. вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, аспартам, сорбитол.
Производитель
Мед-интерпласт ИПУП, Беларусь
Инструкция
Инструкция препарата 0.00B
Наша интернет-витрина использует cookie-файлы с целью повышения удобства и эффективности работы пользователя.