Ибуфлекс 200 таблетки п/о 200мг №10х2

Наименование

Ибуфлекс 200

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой, белого или белого с сероватым оттенком цвета, цилиндрические, двояковыпуклые.

Основное действующее вещество

Ибупрофен.

Форма выпуска

Таблетки.

Дозировка

Ибупрофен 200 мг.

Показания к применению

При головных болях, вызванных мигренью, болях в спине, зубной боли, невралгии и болезненных менструациях, а также ревматических, мышечных болях и болях в суставах слабой и умеренной интенсивности.
Ибуфлекс 200 облегчает боль, уменьшает воспаление и температуру, а также облегчает головные боли и другие виды боли. Также облегчает симптомы простуды и гриппа.

Способ применения и дозы

Для приема внутрь. С целью минимизации рисков развития нежелательных реакций, ибупрофен следует принимать в минимальной эффективной дозе и на протяжении минимально короткого периода, необходимого для достижения клинического эффекта.
Если при применении лекарственного средства симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо обратиться к врачу.
Взрослые, дети и подростки в возрасте от 12 до 18 лет:
Риск возникновения побочных эффектов сводится к минимуму при приеме лекарственного средства коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Если лекарственное средство детям и подросткам требуется принимать более 3 дней, а также при ухудшении наблюдающихся симптомов следует обратиться к врачу для уточнения диагноза.
При необходимости приема лекарственного средства взрослыми в течение более 10 дней или при ухудшении наблюдающихся симптомов следует обратиться к врачу для уточнения диагноза.
Дети и подростки в возрасте от 12 до 18 лет:
Назначают по 1 или 2 таблетки, при необходимости, до 3 раз в день. Таблетки следует запивать водой.
Взрослые: назначают 1 или 2 таблетки до трех раз в день при необходимости. Таблетки следует запивать водой.
Интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 6 ч.
Не принимать более 6 таблеток за 24 часа.

Применение при беременности и в период лактации

Беременность
Угнетение синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск выкидыша, врожденных пороков сердца и ЖКТ после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранней стадии беременности. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных прием ингибитора синтеза простагландина приводил к увеличению до- и постимплантационной летальности эмбриона и плода. Кроме того, у животных наблюдалось увеличение случаев различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистых, после получения ингибитора синтеза простагландина в период органогенеза.
Ибупрофен не следует применять в I и II триместре беременности, за исключением случаев безусловной необходимости. Если ибупрофен применяется женщиной, которая пытается забеременеть, или в течение I и II триместров беременности, следует использовать наименьшую возможную дозу в течение короткого периода времени.
В течение III триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут оказывать следующее влияние:
на плод:
- сердечно-легочная токсичность (с преждевременным закрытием артериального протока и развитием легочной гипертензией),
- нарушение функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности, с развитием олигогидрамниона;
на мать в конце беременности и новорожденного:
- возможно увеличение времени кровотечения, антиагрегантный эффект, который может развиться даже при очень низких дозах,
- угнетение сокращений матки, что приводит к задержке или увеличению продолжительности родов.
В связи с указанными выше действиями, ибупрофен противопоказан в III триместре беременности.
Лактация
В ограниченных исследованиях ибупрофен был обнаружен в материнском молоке в очень низкой концентрации. Не известны случаи его негативного влияния на грудного ребенка, но на период приема ибупрофена грудное вскармливание, по возможности, следует прекратить.

Меры предосторожности

Не использовать у детей до 12 лет.

Взаимодействие с другими препаратами

Ибупрофен, как и другие НПВС, не следует применять в сочетании с:
- ацетилсалициловой кислотой (аспирином), в связи с возможным повышением развития нежелательных явлений. По результатам лабораторных исследований предполагается, что ибупрофен при одновременном применении с низкими дозами ацетилсалициловой кислоты может конкурентно ингибировать агрегацию тромбоцитов. Хотя допустимость экстраполяции этих данных на клиническую практику остается неопределенной, нельзя исключить возможное влияние регулярного длительного приема ибупрофена на снижение кардиопротекторного действия низких доз ацетилсалициловой кислоты. Влияние эпизодического применения ибупрофена на кардиопротекторные свойства ацетилсалициловой кислоты представляется маловероятным;
- прочими НПВС, особенно селективными ингибиторами циклооксигеназы-2. Это может повысить риск побочных эффектов.
С осторожностью следует применять ибупрофен в комбинации со следующими лекарственными средствами:
- антикоагулянты: НПВС могут усилить эффект антикоагулянтов, таких как варфарин;
- антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ, бета-блокаторы, диуретики): НПВС могут снижать эффект этих препаратов;
- диуретики: могут повышать риск нефротоксического воздействия НПВС;
- кортикостероиды: повышенный риск образования желудочно-кишечных язв и кровотечений;
- антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения;
- сердечные гликозиды: НПВС могут усилить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации и повысить уровень гликозидов в плазме крови;
- литий: существуют доказательства, что НПВС могут вызывать повышение концентрации лития в плазме крови;
- метотрексат: существуют доказательства, что НПВС могут вызывать повышение концентрации метотрексата в плазме крови;
- циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности;
- мифепристон: не следует применять НПВС ранее, чем через 8-12 дней после применения мифепристона, поскольку НПВС могут снизить его эффективность;
- такролимус: возможно повышение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВС с такролимусом;
- зидовудин: повышенный риск гематологической токсичности при совместном применении зидовудина и НПВС. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией, в случае сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном;
- хинолоновые антибиотики: у пациентов, одновременно принимающих ибупрофен и хинолоновые антибиотики, может наблюдаться повышенный риск возникновения судорог.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ибупрофену и любому из вспомогательных веществ, содержащихся в лекарственном средстве.
Реакции повышенной чувствительности в анамнезе (например, астма, ринит, ангиодистрофия или крапивница), вызванные приемом аспирина или других нестероидных противовоспалительных лекарственных средств.
Рецидивирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки/кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).
Кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС.
Тяжелая сердечная недостаточность (IV класс по NYHA), почечная недостаточность или печеночная недостаточность.
III триместр беременности.

Состав

На одну таблетку:
Активное вещество: ибупрофен 200 мг.
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, кукурузный крахмал, оболочка (поливиниловый спирт, макрогол, тальк, титана диоксид).

Передозировка

Применение препарата у детей в дозе 400 мг/кг может привести к появлению симптомов интоксикации. У взрослых эффект дозы менее выражен. Период полувыведения при передозировке составляет 1,5-3 часа.
Симптомы
У большинства пациентов применение клинически значимого количества НПВС вызывало лишь тошноту, рвоту, боль в эпигастральной области или реже – диарею. Также могут возникать шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. При тяжелом отравлении наблюдается токсическое поражение центральной нервной системы, которое проявляется как сонливость, иногда – возбужденное состояние и дезориентация или кома. Иногда у пациентов развиваются судороги. При более тяжелом отравлении может возникать метаболический ацидоз, возможно повышение протромбинового времени. Может возникнуть острая почечная недостаточность или повреждение печени. У больных с бронхиальной астмой возможно обострение ее симптомов.
Лечение
Лечение должно быть симптоматическим и под держивающим, а также включать обеспечение проходимости дыхательных путей, мониторинг сердечной функции и основных показателей жизнедеятельности до нормализации состояния пациента. В течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка. При частых или продолжительных спазмах мышц лечение следует проводить внутривенным введением диазепама или лоразепама. В случае ухудшения бронхиальной астмы следует применять бронходилататоры. Другое лечение может быть назначено исходя из клинических симптомов пациента.

Побочное действие

Наиболее часто наблюдаются побочные действия со стороны желудочно-кишечного тракта. Они в основном являются дозовисимыми, в частности риск возникновения
желудочно-кишечного кровотечения зависит от дозировки и продолжительности лечения. Результаты клинических испытаний предполагают наличие возможной взаимосвязи между приемом ибупрофена, особенно используемого в высоких дозах (≥2400 мг в сутки), и небольшим повышенным риском развития артериальных тромботических явлений например, инфаркта миокарда и инсульта). По иным побочным реакциям необходимо ознакомиться с инструкцией-вкладышем в упаковке препарата.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!

Купить Ибуфлекс 200 таблетки п/о 200мг №10х2
Цена на Ибуфлекс 200 таблетки п/о 200мг №10х2
Инструкция по применению для Ибуфлекс 200 таблетки п/о 200мг №10х2