Зинерит пор. д/приг.р-ра д/нар.прим.(40мг+12мг)/мл во фл.в к-те с р-лем во фл. 30мл и апплик.

Наименование

Зинерит пор. д/приг.р-ра д/нар.прим.(40мг+12мг)/мл во фл.в к-те с р-лем во фл. 30мл и апплик.

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость.

Основное действующее вещество

Цинка ацетат+эритромицин

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем во флаконах по 30 мл и аппликатором в картонной пачке с инструкцией по применению.

Дозировка

Наружно. С помощью прилагаемого аппликатора Зинерит наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза – 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Продолжительность курса – 10-12 недель.

Особые указания

Нет данных о влиянии препарата Зинерит на способность управлять автомобилем, или другими механизмами. Однако какое-либо влияние маловероятно.

Фармакологическое действие

Средство для лечения угревой сыпи. Противомикробные средства для лечения угревой сыпи. Код АТС:

D10AF52

Фармакодинамика

Зинерит – эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное действие и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Показания к применению

Лечение угревой сыпи (формы средней тяжести и тяжелые) при неэффективности или непереносимости местной терапии без антибиотиков.

Способ применения и дозы

Наружно. С помощью прилагаемого аппликатора Зинерит наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза – 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Продолжительность курса – 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели. Для лечения тяжелых форм (в т.ч. узловато-кистозных и конглобатных акне) рекомендуется системная терапия. Применение у детей Препарат применяют у детей старше 12 лет в связи с отсутствием данных клинических исследований у детей младшего возраста.

Применение при беременности и в период лактации

В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.

Меры предосторожности

Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

Взаимодействие с другими препаратами

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита с другими лекарственными препаратами.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;
• повышенная чувствительность к цинку и вспомогательным компонентам препарата.

Состав

Упаковка препарата представляет собой два флакона: А и В, флакон А содержит активные вещества в виде порошка, флакон В – вспомогательные компоненты в виде раствора. До смешивания содержимое флаконов имеет следующий состав: Содержание флакона с порошком: Активные вещества: Эритромицин 1,2 г Цинка ацетат дигидрат, микронизированный 0,36 г Содержание флакона с растворителем: Вспомогательные компоненты: Диизопропиловый себакат 7,8 г Этанол 17 г 1 мл приготовленного препарата имеет следующий состав:

• Эритромицин (100%) 40 мг
• Цинка ацетат дигидрат, микронизированный 12 мг
• Диизопропиловый себакат 0,25 г
• Этанол 0,55 г

Передозировка

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата. При приеме внутрь всего содержимого упаковки, острое отравление может проявляться симптомами кратковременного токсического эффекта, связанного с содержанием спирта в препарате.

Побочное действие

Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии). Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.

Условия хранения

Хранить при температуре от 15 до 25°С, в недоступном для детей месте.