Обратный звонок

Лекарственные и профилактические средства
Красота и уход
Аптечная косметика

Ромазик таблетки п/о 10мг №10х3

Код товара: 84535
Действующее вещество:
Производитель:
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша
Торговая марка:
Польфарма
Торговая линия:
Польфарма
Форма выпуска:
таблетки
Основные Активные Вещества:
розувастатин
Перейти к описанию
от 18.30 р.
18.75 р.
В наличии
Самовывоз - через 10 минут в 50 аптеках

Цены действительны на 20.04.2025 только при бронировании на сайте healthplanet.by (кроме электронных рецептов*)

*При использовании электронного рецепта применяются цены самой аптеки в которой он используется.

Цена может меняться в зависимости от места самовывоза

Вас может заинтересовать

Товары из коллекции
Наличие и цены
Описание товара
Характеристики
Отзывы
Наименование

Ромазик таб. п/о 10мг в бл. в уп. №10х3

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой белые или почти белые, круглые и двояковыпуклые, с гравировкой на одной стороне.

Основное действующее вещество

Розувастатин.

Форма выпуска

Таблетки.

Дозировка

10мг

Особые указания

С осторожностью применять при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, у пациентов в возрасте старше 65 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии, у лиц азиатского происхождения (китайцы, японцы).
Терапию следует прекратить, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН).
При применении розувастатина в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.
В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение розувастатина и гемфиброзила. Следует тщательно взвесить соотношение риска и возможной пользы при совместном применении розувастатина и фибратов или ниацина.
Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Применение розувастатина следует прекратить или уменьшить дозу, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.
У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапию основных заболеваний следует проводить до начала лечения розувастатином.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.

Показания к применению

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.
Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

Способ применения и дозы

Принимают внутрь. Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть повышена до 20 мг через 4 недели. Повышение дозы до 40 мг возможно только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией) при недостаточной эффективности в дозе 20 мг и при условии контроля врача.

Применение при беременности и в период лактации

Противопоказан при беременности и в период лактации.
Не применять у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.
Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени и МНО, а отмена розувастатина или снижение дозы может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).
Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.
Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина (клиническое значение неизвестно).
Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).
Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Нельзя исключить такое взаимодействие при одновременном применении розувастатина и проведении гормонозаместительной терапии.
Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (≥1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при применении в качестве монотерапии.
Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо).

Противопоказания

Заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН), выраженные нарушения функции почек (КК<30 мл/мин), миопатия, одновременный прием циклоспорина, беременность, лактация (грудное вскармливание), женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции, детский и подростковый возраст до 18 лет (т.к. эффективность и безопасность не установлены), повышенная чувствительность к розувастатину.

Состав

розувастатин
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (тип 1 и 2), целлюлоза микрокристаллическая, натрия цитрат, кросповидон (тип В), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Оболочка таблетки: гипромеллоза, лактозы моногидрат, макрогол 3350, триацетин, диоксид титана (Е171).

Побочное действие

Со стороны ЦНС:
часто - головная боль, головокружение, астенический синдром;
возможно – тревожность, депрессия, бессонница, невралгия, парестезии.

Со стороны пищеварительной системы::
часто - запор, тошнота, абдоминальная боль;
возможны – обратимое преходящее дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз, диспепсия (в т.ч. диарея, метеоризм, рвота), гастрит, гастроэнтерит.

Со стороны дыхательной системы:
часто – фарингит;
возможно – ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
возможно – стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация.

Со стороны костно-мышечной системы:
часто – миалгия;
возможны – артралгия, артрит, мышечный гипертонус, боль в спине, патологический перлом конечности (без повреждений);
редко – миопатия, рабдомиолиз (одновременно с нарушением функции почек, на фоне приема препарата в дозе 40 мг).

Со стороны мочевыделительной системы:
канальцевая протеинурия (в менее 1% случаев – для доз 10 и 20 мг, 3% случаев – для дозы 40 мг);
возможно – периферические отеки (рук, ног, лодыжек, голеней), боль внизу живота, инфекции мочевыводящей системы.

Аллергические реакции:
возможны – кожная сыпь, кожный зуд;
редко – ангионевротический отек.

Со стороны лабораторных показателей:
преходящее дозозависимое повышение активности КФК (при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена).

Прочие:
часто – астенический синдром;
возможно - случайная травма, анемия, боль в грудной клетке, сахарный диабет, экхимозы, гриппоподобный синдром, периодонтальный абсцесс.




Купить Ромазик таблетки п/о 10мг №10х3
Цена на Ромазик таблетки п/о 10мг №10х3
Инструкция по применению для Ромазик таблетки п/о 10мг №10х3

Производитель
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша
Инструкция
Инструкция препарата 1.00MB

Характеристики товара

Действующее вещество
Производитель
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша
Торговая марка
Польфарма
Торговая линия
Польфарма
Форма выпуска
таблетки
Основные Активные Вещества
розувастатин
Состав Средства
розувастатин Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (тип 1 и 2), целлюлоза микрокристаллическая, натрия цитрат, кросповидон (тип В), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат. Оболочка таблетки: гипромеллоза, лактозы моногидрат, макрогол 3350, триацетин, диоксид титана (Е171).
Импортер
ИООО "Интерфармакс", Республика Беларусь, 223028, Минская область, Минский район, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, д. 19а-5, пом. 5-2; Общество с ограниченной ответственностью "ИСКАМЕД", 220036, г.Минск, ул.К.Либкнехта, д.70, пом.6; Общество с ограниченной ответственностью "Фармико", 220113, г. Минск, ул. Якуба Коласа, 73/3-6, 6 этаж
Код
84535
Штрих-код
5903060019713
Дозировка
10мг
Условия хранения
В соответствии с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем)
Производитель
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша
Инструкция
Инструкция препарата 1.00MB
  • Комментарии
Загрузка комментариев...
Обработка файлов cookie
Наш сайт использует файлы cookie для улучшения пользовательского опыта, сбора статистики и представления персонализированных рекомендаций. Настроить
Обработка файлов cookie
Необходимые и функциональные cookie
Необходимые cookie не могут быть отключены. Функциональные cookie являются критически важными для работы отдельных страниц и обеспечивают работу полезных функций.
Аналитические cookie-файлы
Аналитические cookie-файлы
Нажимая на кнопку “Принять”, вы соглашаетесь с Политика использования файлов cookie
Отозвать согласие
Вы можете отозвать согласие на обработку функциональных и аналитических файлов cookie. Эти файлы cookie настраиваются через наш веб-сайт нашими партнерами. Они могут использоваться для сбора данных о ваших интересах, посещаемых страницах и источниках трафика, чтобы оценивать и улучшать работу нашего веб-сайта. Отмена cookie может повлиять на работоспособность сайта.
Отозвано согласие на обработку cookie