Нуклеавир мазь 5г №1

Наименование

Нуклеавир мазь д/нар.прим. в тубах 5г в уп №1

Описание

Мазь белого или белого с серовато-желтоватым оттенком цвета.

Основное действующее вещество

Циклоцитидинмонофосфат

Форма выпуска

Мазь

Фармакологическое действие

Активным началом лекарственного средства является циклоцитидинмонофосфат (ц-ЦМФ) - синтетический аналог пуринового нуклеозида, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Herpes simplex типов 1 и 2, вирус Varicella Zoster. Лекарственное средство эффективно в случае резистентности к ацикловиру и фосфоноуксусной кислоте. Обладает прямым вирус ингибирующим действием, обеспечивает полную блокаду вируса в патологическом очаге. Снижает зуд, отек, гиперемию кожи и слизистых оболочек. Предупреждает образование новых элементов сыпи, уменьшает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок. Способствует снижению боли при применении в острой фазе опоясывающего герпеса.

Показания к применению

Лекарственное средство применяют при инфекциях кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес; при первичных и рецидивирующих инфекциях, вызванных вирусом опоясывающего лишая у больных без нарушения иммунитета. Лекарственное средство особенно показано к применению у пациентов с хроническим рецидивирующим течением герпесвирусной инфекции, при резистентности к стандартной антигерпетической терапии.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство наносят на очаг поражения пять раз в сутки с интервалом 4 часа. Продолжительность курса лечения у больных простым пузырьковым лишаем (Herpes simplex) и генитальным герпесом (Herpes genitalis) составляет не менее 7-14 дней, у больных опоясывающим лишаем (Herpes zoster) - 14-21 дней. Лечение лекарственным средством необходимо продолжать в течение 3 дней после исчезновения признаков заболевания. Лекарственное средство не может применяться для лечения офтальмогерпеса и других заболеваний глаз.

Применение при беременности и в период лактации

Противопоказано применение во время беременности и в период лактации.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Меры предосторожности

Лечение рекомендуется начинать при появлении самых первых признаков заболевания.

Взаимодействие с другими препаратами

Возможно одновременное назначение лекарственного средства с мазью цинковой, раствором бриллиантового зеленого 2% спиртовым. Не отмечено нежелательных побочных реакций при одновременном применении с бензилпенициллином (в виде натриевой и новокаиновой соли), кларитромицином, метронидазолом, метамизолом, кислотой ацетилсалициловой, алоэ, витаминами В1, В6, С.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к лекарственному средству. Из-за отсутствия соответствующих испытаний на человеке существует потенциальная опасность проявления нежелательных эффектов при беременности и лактации (необходимо прекратить грудное вскармливание на период лечения).

Состав

На одну тубу: активное вещество: циклоцитидинмонофосфата моногидрата - 250 мг; вспомогательные вещества: макрогола 400, макрогола 1500.

Передозировка

Явлений передозировки при применении лекарственного средства не описано.

Побочное действие

Как правило, неблагоприятных эффектов при применении лекарственного средства не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), исчезающие после отмены лекарственного средства. В случае возникновения перечисленных выше побочных реакций, а также побочных реакций, не указанных в данной инструкции по применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.