Цены действительны на 28.03.2024
Цена может меняться в зависимости от места самовывоза
Ноофен пор. 100мг №15
Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид
Порошок
Действующее вещество: ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорид 100 мг. Вспомогательные вещества: маннитол (Е 421), тауматин (Е 957), ароматизатор “Orange Durarome”
Порошок белого или почти белого цвета с желтоватым оттенком. Допускаются включения желтого цвета.
100мг
Действующее вещество Ноофена (?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) можно рассматривать как производное ?-аминомасляной кислоты (ГАМК) или как производное ?-фенилэтиламина. Ноофен обладает ноотропной активностью, а как производное ГАМК обладает анксиолитическим (транквилизирующим) действием. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Ноофен лишен противосудорожной активности. Ноофен удлиняет латентный период нистагма и укорачивает его продолжительность и выраженность.
Лекарственное средство хорошо всасывается после приема внутрь и проникает во все ткани организма, преодолевает гематоэнцефалический барьер. В ткани головного мозга проникает около 0,1% введенной дозы лекарственного средства, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени. Метаболизируется в печени - 80-95%, до фармакологически неактивных метаболитов. Около 5% выводится почками в неизменном виде. При повторном введении кумуляция не наблюдается.
Применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна. У детей - для лечения заикания, тиков.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам лекарственного средства. Острая почечная недостаточность. Период беременности и кормления грудью.
Применение во время беременности и в период кормления грудью противопоказано, т.к. отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые клинические исследования о безопасности применения лекарственного средства в эти периоды.
В связи с возможными нарушениями со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение) во время приема лекарственного средства не следует управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.
Содержимое пакета растворяют в половине стакана теплой воды и принимают внутрь после еды. Приготовленное лекарственное средство хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта. При повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна По 300-500 мг 3 раза в день. Максимальная однократная доза - 750 мг, пациентам старше 60 лет - 500 мг. Курс лечения - 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель. Применение у детей и подростков (для лечения заикания, тиков) Детям в возрасте от 3 до 8 лет назначают по 100 мг 2-3 раза в день, от 8 до 14 лет - по 200 мг 3 раза в день. Детям старше 14 лет - дозы для взрослых. Максимальные однократные дозы для детей: от 3 до 8 лет - 100 мг, от 8 до 14 лет - 200 мг. ё Пациенты с нарушениями функции печени У пациентов с нарушениями функции печени высокие дозы лекарственного средства Ноофен могут вызвать гепатотоксический эффект. Пациентам данной группы назначаются меньшие дозы лекарственного средства под контролем функции печени. Пациенты с нарушениями функции почек Применение лекарственного средства противопоказано пациентам с острой почечной недостаточностью. При длительном применении у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек необходимо контролировать показатели функции почек и печени. Если пропустили прием, примите лекарственное средство, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти время следующего приема. Никогда не принимайте двойные дозы для замещения пропущенной дозы.
Ноофен, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (? 1/10); часто (? 1/100 до < 1/10); нечасто (? 1/1000 до < 1/100); редко (? 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000); не известно (невозможно определить по доступным данным). Нарушения со стороны нервной системы: не известно - сонливость (в начале лечения), усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность побочного действия уменьшается). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: не известно - тошнота (в начале лечения). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: не известно - гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз). Получены сообщения о случаях развития эмоциональной неустойчивости и нарушений сна у детей после приема лекарственного средства. Имеются данные о случаях толерантности (привыкания) к лекарственному средству. В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо обратиться к врачу.
Данных о случаях передозировки не поступало. В случае передозировки возможно развитие следующих симптомов: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г). Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.
Комбинирование лекарственного средства Ноофен с другими психотропными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения. Не рекомендуется одновременное назначение лекарственного средства Ноофен с карбамазепином, окскарбазепином или ингибиторами МАО.
Следует соблюдать осторожность пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия лекарственного средства. Этим пациентам назначаются меньшие дозы лекарственного средства. При длительном применении необходимо контролировать показатели периферической крови и функции печени. Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.