Обратный звонок

`
Лекарственные и профилактические средства
Красота и уход
Дермакосметика
Гигиена

Но-шпа р-р д/ин 40мг/2мл в амп.2мл в блист.в уп №5х5

В избранное
Код товара: 561
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Штрих-код:
5997086103167
Дозировка:
20мл
Действующее вещество:
Дротаверин
МНН:
ДРОТАВЕРИН
Признак рецептуры:
Нет
Производитель:
ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Венгрия
Перейти к описанию
Нет в наличии

Поставка под заказ - недоступна
Доставка курьером - недоступна
К сожалению, этот товар временно недоступен для заказа.
Есть в наличии в аптеках другого региона.
Характеристики
Инструкция
Наличие и цены

Характеристики товара

Штрих-код
5997086103167
Дозировка
20мл
Действующее вещество
Дротаверин
МНН
ДРОТАВЕРИН
Признак рецептуры
Нет
Производитель
ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Венгрия
Производитель
ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Венгрия
Инструкция
Инструкция препарата 254.98kB
Наименование

Но-шпа р-р д/ин 40мг/2мл в амп.2мл в блист.в уп №5х5

Описание

Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной жидкости зеленовато-желтого цвета.

Основное действующее вещество

Дротаверин

Форма выпуска

Раствор

Дозировка

40мг/2мл в амп.2мл

Особые указания

Клинические исследования по применению препарата детьми не проводились. При пониженном артериальном давлении применение препарата требует осторожности. При внутривенном введении дротаверина - в связи с опасностью потери сознания - больной должен лежать! Метабисульфит натрия может вызывать аллергические реакции, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм, особенно у пациентов, болеющих астмой или аллергией. В случае повышенной чувствительности к метабисульфиту натрия парентерального применения препарата следует избегать. Следует проявлять осторожность при парентеральном приеме препарата беременными женщинами.

Фармакодинамика

Механизм действия Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру путем подавления фермента фосфодиэстеразы IV (ФДЭ IV). Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышенной концентрации цАМФ, что инактивирует легкую цепочку киназы миозина и приводит к расслаблению гладкой мускулатуры. Дротаверин ингибирует ФДЭ IV in vitro без ингибирования изоэнзимов ФДЭ III и ФДЭ V. Для снижения сократительной способности гладких мышц ФДЭ IV функционально очень важна, и ее селективные ингибиторы ФДЭ IV могут быть полезны при лечении гиперкинетических заболеваний и различных симптомов, обусловленных спастическими состояниями желудочно-кишечного тракта. Дротаверин не обладает побочным действием на сердечно-сосудистую систему, потому что в клетках гладкой мускулатуры миокарда и сосудов, в основном, содержится изоэнзим ФДЭ III. Изоэнзим ФДЭ III гидролизует цАМФ в гладкой мускулатуре миокарда и сосудов и это объясняет тот факт, что дротаверин является эффективным спазмолитическим агентом без серьезных сердечно-сосудистых побочных действий и сильной сердечно-сосудистой терапевтической активности. Препарат эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нервной, так и мышечной этиологии. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы, находящиеся в желудочно-кишечной, желчной, урогенитальной и сосудистой системах. Благодаря своему сосудорасширяющему действию он усиливает тканевое кровообращение. Его действие сильнее, чем у папаверина, а всасывание - более быстрое и полное, он меньше связывается с белками плазмы. Преимуществом дротаверина является то, что он не обладает стимулирующим действием на дыхательную систему, которое наблюдалось после парентерального введения папаверина.

Фармакокинетика

Абсорбция Дротаверин быстро и полностью всасывается, как после перорального приема, так и после внутримышечного введения. Распределение Дротаверин в высокой степени связывается с белками человеческой плазмы (95-98%), особенно с альбумином, гамма- и бета-глобулинами. Максимальная концентрация в плазме достигается через 45 - 60 минут после приема внутрь. Биотрансформация и выведение Дротаверин метаболизирует в печени, его период полувыведения составляет 8-10 часов. После первого прохождения через печень 65% дозы находятся в кровообращении в неизмененном виде. За 72 часа дротаверин практически полностью выводится из организма, более 50% выводятся с мочой и около 30% - с калом. Дротаверин выводится в основном в виде метаболитов, исходное соединение в моче не обнаруживается.

Показания к применению

спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит; спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря; В качестве вспомогательной терапии (при невозможности пероральной терапии): спазмы гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит; гинекологические заболевания: дисменорея.

Способ применения и дозы

Если врач не указывает иначе, обычная средняя доза для взрослых составляет ежедневно 40- 240 мг дротаверина гидрохлорида (разделенная на 1-3 дозы в сутки) внутримышечно. При острых коликах (желче- и мочекаменная болезнь) 40-80 мг внутривенно.

Применение при беременности и в период лактации

По данным ретроспективных клинических исследований и исследований на животных, пероральное применение дротаверина в период беременности не оказывает прямого и непрямого повреждающего воздействия на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие. Однако, при назначении препарата во время беременности необходима осторожность. Дротаверин не должен использоваться во время родов. В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период грудного вскармливания назначать не рекомендуется. Данные о влиянии препарата на фертильность отсутствуют.

Меры предосторожности

артериальная гипотензия (опасность коллапса); беременность.

Взаимодействие с другими препаратами

При приеме вместе с леводопой, препарат уменьшает действие последней на симптомы болезни Паркинсона, при этом усиливается тугоподвижность мышц и дрожание (тремор).

Противопоказания

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата (в особенности к метабисульфиту натрия)). тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса).

Состав

1 амп. (2 мл) активное вещество: дротаверина гидрохлорид 40 мг вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит) — 2 мг; этанол 96% — 132 мг; вода для инъекций — до 2 мл. 2 мл - ампулы темного стекла (гидролитического класса, тип I) с нанесенной точкой разлома (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) - пачки картонные.

Передозировка

Передозировка дротаверином может вызывать нарушения сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которые могут привести к летальному исходу. В случае передозировки больной должен находиться под наблюдением и получать симптоматическое и поддерживающее лечение.

Побочное действие

В ходе клинических испытаний исследователями были заявлены следующие побочные эффекты, как связанные с дротаверином, и представляли следующую частоту проявлений: очень распространенные (> 1/10); распространённые (> 1/100, < 1/10); нераспространённые (> 1/1000, < 1/100); редкие (> 1/10000, < 1/1000; очень редкие (< 1/10000) и классифицированные по следующим системам органов: желудочно-кишечные расстройства: редко: тошнота, запор расстройства нервной системы: редко: головная боль, головокружения, бессонница сердечно-сосудистые расстройства: редко: учащенное сердцебиение, гипотензия расстройства иммунной системы: редко: аллергическая реакция (ангионевротический отек, крапивница, сыпь зуд) (см. раздел «Противопоказания»), не известно: сообщалось о смертельном и несмертельном анафилактическом шоке у пациентов, использовавших инъекционную форму. общие заболевания и местные реакции: реакции в месте введения. В случае появления побочных эффектов необходимо отменить прием препарата: При появлении перечисленных побочных реакций или реакции, не упомянутой в листке-вкладыше, необходимо обратиться к врачу!

Условия хранения

При комнатной температуре (15 - 25°С), в защищенном от света месте. Хранить препарат в недоступном для детей месте!

Наша интернет-витрина использует cookie-файлы с целью повышения удобства и эффективности работы пользователя.