Обратный звонок

`
Лекарственные и профилактические средства
Красота и уход
Дермакосметика

Хондрозамин капс.200мг/250мг в конт.яч.уп №10х6

В избранное
Код товара: 20013
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Код:
20013
Штрих-код:
4810046002717
Дозировка:
200мг/250мг
Действующее вещество:
Хондроитин сульфат, глюкозамин
Производитель:
Минскинтеркапс УП, Беларусь
Перейти к описанию
от 12.60 р.
В наличии
Самовывоз - через 10 минут в 53 аптеках
Поставка под заказ - недоступна
Доставка курьером - доступна

Цены действительны на 13.05.2021

Цена может меняться в зависимости от места самовывоза

Описание товара
Характеристики
Наличие и цены
Наименование

Хондрозамин капс.200мг/250мг в конт.яч.уп №10х6

Описание

Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами с корпусом белого цвета и крышечкой оранжевого цвета.

Основное действующее вещество
Форма выпуска

Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами, по 10 капсул в контурной ячейковой упаковке по 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем в пачке.

Дозировка

200мг/250м

Показания к применению
Способ применения и дозы

Взрослые и дети старше 18 лет принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, по 2 капсулы 3 раза в день. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Продолжительность приема 1,5-3 месяца. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 месяцев. Пожилые пациенты Пожилым пациентам не требуется изменения дозы. Рекомендаций по дозированию для пациентов с нарушением функции почек и (или) печени нет, так как исследований с участием таких пациентов не проводились. Дети и подростки Глюкозамин-содержащие лекарственные средства не рекомендуется употреблять детям и подросткам моложе 18 лет, так как данные о безопасности и эффективности применения отсутствуют.

Применение при беременности и в период лактации

В связи с тем, что клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, препарат в этот период применять не следует.

Меры предосторожности

Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы исключить наличие заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения. У пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе необходим мониторинг уровня глюкозы в крови и при необходимости рекомендуется определять потребность в инсулине перед началом лечения и периодически во время лечения. У пациентов с известным фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови, так как в некоторых случаях у пациентов, получавших глюкозамин наблюдалась гиперхолестеринемия. Сообщалось об обострении симптомов астмы вследствие введения глюкозамина (симптомы исчезли вскоре после прекращения введения глюкозамина). Пациенты, страдающие астмой, должны знать о возможном ухудшении симптомов. Не проводилось исследований на пациентах, страдающих печеночной или почечной недостаточностью. Токсикологической и фармакологический профиль продукта не предполагает ограничений для вышеуказанных пациентов. Тем не менее, применение препарата пациентам, страдающими почечной (острой почечной) или печеночной (выраженной печеночной) недостаточностью, следует проводить под наблюдением врача. С осторожностью применять препарат при бронхиальной астме и сахарном диабете. При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, необходим врачебный контроль. Препарат содержит лактозу. Его не следует принимать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактозы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы-галактозы.

Взаимодействие с другими препаратами

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Сообщалось об увеличении протромбированного времени с антикоагулянтами кумариновой группы (например, варфарин и ацетокумарол). Поэтому у пациентов получающих антикоагулянты кумариновой группы необходимо внимательно следить за началом и окончанием терапии глюкозамином. Параллельное лечение с глюкозамином может увеличить поглощение и концентрацию в сыворотке тетрациклина, но клиническая значимость этого взаимодействия маловероятна.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата (аллергические реакции), фенилкетонурия, выраженные нарушения функции почек, детский возраст до 18 лет. Противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Состав

Одна капсула содержит хондроитина сульфата - 200 мг; глюкозамина гидрохлорида - 250 мг. Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза. Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид Е-171, натрия лаурилсульфат, краситель: солнечный закат желтый Е - 110.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки неизвестны. При передозировке лечение должно быть симптоматическим, направленным на восстановление водно-электролитного баланса.

Побочное действие

Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующее примечание: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 - < 1/100), редко (≥ 1/10000 - < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных).

Условия хранения

Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15 °C до 25°С. Хранят в недоступном для детей месте.

Производитель
Минскинтеркапс УП, Беларусь
Инструкция
Инструкция препарата 0.00B

Характеристики товара

Код
20013
Штрих-код
4810046002717
Дозировка
200мг/250мг
Действующее вещество
Хондроитин сульфат, глюкозамин
Производитель
Минскинтеркапс УП, Беларусь
Производитель
Минскинтеркапс УП, Беларусь
Инструкция
Инструкция препарата 0.00B
Наша интернет-витрина использует cookie-файлы с целью повышения удобства и эффективности работы пользователя.