Обратный звонок

`
Лекарственные и профилактические средства
Красота и уход
Дермакосметика
Гигиена

Ипигрикс р-р д/ин 5мг/мл в амп. 1мл в яч.уп №5х2

В избранное
Код товара: 93386
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Только по рецепту
Штрих-код:
4750232004128
Действующее вещество:
Ипидакрин
МНН:
ИПИДАКРИН
Признак рецептуры:
Да
Производитель:
ХБМ Фарма с.р.о., Словакия
Перейти к описанию
Нет в наличии

Поставка под заказ - недоступна
Доставка курьером - недоступна
К сожалению, этот товар временно недоступен для заказа.
Характеристики
Инструкция

Характеристики товара

Штрих-код
4750232004128
Действующее вещество
Ипидакрин
МНН
ИПИДАКРИН
Признак рецептуры
Да
Производитель
ХБМ Фарма с.р.о., Словакия
Производитель
ХБМ Фарма с.р.о., Словакия
Инструкция
Инструкция препарата 300.65kB
Наименование

Ипигрикс р-р д/ин 5мг/мл в амп. 1мл в яч.уп №5х2

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Основное действующее вещество

Ипидакрина гидрохлорид

Форма выпуска

По 1 мл в ампуле из бесцветного стекла с двумя маркировочными кольцами желтого и красного цвета (раствор для инъекций 5 мг/мл) или зеленого и красного цвета (раствор для инъекций 15 мг/мл) и с линией или точкой разлома. По 5 ампул в ячейковой упаковке. По 2 ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачке из картона.

Дозировка

5мг/мл в амп. 1мл в яч.уп №5х2

Фармакодинамика

Обратимый ингибитор холинэстеразы, препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации. Стимулирует синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, проведение возбуждения в нервных волокнах, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина и других медиаторов (эпинефрина, серотонина, гистамина, окситоцина), восстанавливает нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения в периферической нервной системе (из-за нарушений различного генеза: травм, воспаления, действия местных анестетиков, антибиотиков и токсинов). Повышает тонус и сократимость гладкой мускулатуры внутренних органов, в том числе желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и бронхов (вплоть до бронхоспазма), урежает частоту сердечных сокращений (ЧСС), усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему (ЦНС) в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.

Фармакокинетика

Всасывание Ипидакрин после парентерального применения быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме после подкожного или внутримышечного введения достигается в течение 25-30 минут. Около 40-55 % активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15-20 минут после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3-5 часов. Распределение Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, и в равновесном состоянии в плазме находят только 2 % препарата. Метаболизм и выведение Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (путем биотрансформации в печени), преобладает экскреция с мочой. Полупериод выведения ипидакрина составляет 0,7 часа. После парентерального введения ипидакрина в неизмененном виде с мочой выделяется 34,8 % примененной дозы. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.

Показания к применению

Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулонейропатия) Миастения и миастенический синдром различной этиологии Бульбарные параличи и парезы Восстановительный период при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.

Способ применения и дозы

Способ введения, дозы и продолжительность лечения препаратом Ипигрикс определяет лечащий врач индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулонейропатия): 5 мг - 15 мг (по 1 мл 5 мг/мл или 15 мг/мл раствора) 1-2 раза в день, внутримышечно или подкожно. Миастения и миастенический синдром различной этиологии: 5 мг-15 мг (по 1 мл 5 мг/мл или 15 мг/мл раствора) 1-2 раза в день, внутримышечно или подкожно. Для предотвращения миастенических кризов при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) Ипигрикс 15 мг/мл раствор для инъекций, затем лечение продолжают таблетками Ипигрикс, дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 таблетки) 5-6 раз в день. Курс лечения - от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз в год с перерывом между курсами в 1-2 месяца. Бульбарные параличи и парезы, восстановительный период при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: 5 мг-15 мг (по 1 мл 5 мг/мл или 15 мг/мл раствора) 1-2 раза в день, внутримышечно или подкожно. Курс лечения - до 15 дней. При необходимости переходят на таблетированную форму препарата. Особенности применения в педиатрической практике Данные об эффективности и безопасности при использовании в педиатрической практике отсутствуют. Особенности применения в гериатрической практике Отсутствуют данные о неблагоприятном действии Ипигрикс или о необходимости снижения дозировки при применении в пожилом возрасте. Особенности применения у лиц с нарушением функций печени и почек Отсутствуют данные о неблагоприятном действии Ипигрикс на функции печени и почек. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у лиц с нарушением функции печени и почек.

Применение при беременности и в период лактации

Ипигрикс повышает тонус матки и может вызвать преждевременные роды, поэтому в период беременности применение препарата противопоказано. В период кормления грудью применение препарата противопоказано.

Меры предосторожности

С осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, острых заболеваниях дыхательных путей, а также у пациентов с заболеваниями дыхательной системы в анамнезе.

Взаимодействие с другими препаратами

Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида. Седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в том числе этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиностимуляторов под влиянием ипидакрина усиливаются. На фоне других холинергических лекарственных средств ипидакрин увеличивает риск холинергического криза у больных миастенией. Бета-адреноблокаторы усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином. Церебролизин улучшает ментальную активность ипидакрина.

Противопоказания

Эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, брадикардия, бронхиальная астма, склонность к вестибулярным расстройствам, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение ипидакрина у детей противопоказано в связи с отсутствием клинических исследований по безопасности в этой возрастной группе.

Состав

1 мл раствора содержит активное вещество: ипидакрина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) - 5,0 мг или 15,0 мг; вспомогательные вещества: 1 М раствор хлористоводородной кислоты до pH 2,8-4,0, вода для инъекций до 1 мл.

Передозировка

При тяжелой передозировке может развиться «холинергический криз». Симптомы: бронхоспазмы, слезоточивость глаз, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмии, гипотензия, беспокойство, тревога, возбужденность, чувство страха, атаксия, судороги, кома, неразборчивость речи, сонливость и слабость. Симптомы могут быть слабо выражены. Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют м-холиноблокаторы (атропин, циклодол, метацин и др.).

Побочное действие

Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (? 1/10); часто (? 1/100 до < 1/10); нечасто (? 1/1000 до < 1/100); редко (? 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000); *- частота проявления не известна (невозможно определить по доступным данным). Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - усиленное выделение секрета бронхов. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто, в случае применения высоких доз - головокружение, головная боль, слабость, сонливость, мышечные судороги. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - усиленное потоотделение; нечасто, в случае применения высоких доз - кожные аллергические реакции (зуд, сыпь). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - повышенное слюнотечение, тошнота; нечасто - рвота, в случае применения высоких доз; редко - боли в эпигастрии, понос. Нарушения со стороны сердца: часто - сердцебиение, брадикардия. Нарушения со стороны зрения: частота проявлений не известна - миоз. Нарушения со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечные судороги (при высоких дозах). Общие нарушения и реакции в месте введения: частота проявлений не известна - слабость, боль в груди. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.). В случае проявления побочных эффектов, уменьшают дозу или кратковременно (1-2 дня) прерывают прием препарата.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте!

Наша интернет-витрина использует cookie-файлы с целью повышения удобства и эффективности работы пользователя.