Цены действительны на 01.06.2023
Цена может меняться в зависимости от места самовывоза
Глюкозамин-ЛФ.
Глюкозамин (Glucosamine).
Кристаллический порошок белого или белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, допускается наличие мягких комков.
Активное вещество: глюкозамина сульфат (в виде глюкозамина сульфата натрия хлорида) - 1,5 г.
Вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, аспартам, сорбитол.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.
Код АТХ
М01АХ05.
Облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли) при подтвержденном диагнозе остеоартрита коленного сустава.
Повышенная чувствительность к глюкозамину или к любому из вспомогательных веществ.
Фенилкетонурия, в связи с наличием в составе лекарственного средства аспартама.
Беременность и период грудного вскармливания.
Непереносимость фруктозы (фруктоземия), так как в состав лекарственного средства входит сорбитол.
Препарат не следует назначать пациентам, страдающим аллергией на моллюсков, так как действующее вещество (глюкозамин) получают из моллюсков и ракообразных.
Суточная доза составляет 1,50 г глюкозамина сульфата.
Содержимое одного пакета растворить в стакане кипяченой и охлажденной до комнатной температуры воды и принимать 1 раз в сутки, предпочтительно во время еды.
Лекарственное средство не предназначено для лечения острых болезненных симптомов. Облегчение симптомов (особенно, облегчение боли) может наступить только после нескольких недель применения, а в некоторых случаях – дольше. Если облегчение симптомов не наступает через 2-3 месяца приема, необходимо пересмотреть целесообразность продолжения лечения. Пациентам следует обратиться к врачу, если после начала приема глюкозамина произошло усугубление болевого синдрома.
Режим дозирования у различных категорий пациентов
Пожилые пациенты
Коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек и / или печени
У пациентов с нарушением функции почек и / или печени никаких рекомендаций по коррекции дозы не существует, так как соответствующих исследований не проводилось.
Дети и подростки
Глюкозамин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет, поскольку отсутствуют данные о безопасности и эффективности глюкозамина у данной категории пациентов.
Общий профиль нежелательных явлений
Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с пероральным приемом глюкозамина, являются тошнота, боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор и понос. Указанные побочные реакции, как правило, были умеренно выраженными и преходящими.
Нежелательные реакции оцениваются согласно частоте их возникновения. При применении лекарственного средства Глюкозамин-ЛФ нежелательные эффекты зарегистрированы со следующей частотой: очень часто – 1/10 и более; часто – от 1/100 до 1/10; нечасто – от 1/1000 до 1/100; редко – от 1/10000 до 1/1000; очень редко – менее 1/10000; частота неизвестна – не может быть определена на основе имеющихся данных.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – абдоминальная боль, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота; частота неизвестна – рвота.
Со стороны метаболизма и питания: частота неизвестна – неадекватный контроль гликемии при диабете.
Со стороны нервной системы: часто – головная боль, сонливость; частота неизвестна – головокружение.
Психические расстройства: частота неизвестна – бессонница.
Со стороны сердца: частота неизвестна – аритмии (в том числе, тахикардия).
Со стороны сосудистой системы: нечасто – "приливы".
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: частота неизвестна – астма/ухудшение течения астмы.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – аллергические реакции*.
Со стороны органов зрения: частота неизвестна – нарушения зрения.
Со стороны кожи, подкожной клетчатки: нечасто – эритема, зуд, сыпь; частота неизвестна – ангионевротический отек, крапивница.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна – повышение уровня "печеночных" ферментов** в крови, желтуха.
Общие нарушения: часто – усталость; частота неизвестна – отек/периферический отек.
Изменения лабораторных и физиологических показателей: частота неизвестна – повышение уровня "печеночных" ферментов**, глюкозы в крови, повышение артериального давления, колебание значений МНО (международного нормализованного отношения).
*У пациентов с предрасположенностью могут развиваться тяжелые аллергические реакции на глюкозамин.
**Были зарегистрированы случаи повышения "печеночных" ферментов и развития желтухи, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была установлена.
Были зарегистрированы случаи гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была продемонстрирована.
Ни одного случая случайной или преднамеренной передозировки не известно.
В случае передозировки прием глюкозамина должен быть прекращен, лечение симптоматическое, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.
Специальных исследований по взаимодействию глюкозамина с другими лекарственными средствами не проводилось.
Имеются сообщения об усилении эффекта кумариновых антикоагулянтов, поэтому у пациентов, одновременно принимающих антикоагулянты кумариновой группы (например, варфарин или ацетокумарол) необходим более тщательный мониторинг параметров коагуляции.
Пероральный прием глюкозамина сульфата может увеличивать всасывание тетрациклинов в желудочно-кишечном тракте, однако клиническая значимость этого взаимодействия мала.
Допустимо принимать стероидные или нестероидные противовоспалительные средства одновременно с глюкозамином.
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом для исключения наличия заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения.
Описаны случая обострения симптомов бронхиальной астмы после начала приема глюкозамина. Пациенты, страдающие бронхиальной астмой, должны быть информированы о возможном ухудшении симптомов заболевания.
Это лекарственное средство содержит 54,94 мг натрия в одной суточной дозе, что должно быть принято во внимание пациентами, соблюдающими диету с ограничением потребления натрия.
Пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе следует соблюдать осторожность при приеме глюкозамина. Пациентам с сахарным диабетом рекомендуется мониторинг уровня гликемии и определение потребности в инсулине до начала и периодически во время лечения.
Никаких специальных исследований у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не проводилось. Токсикологический и фармакокинетические профили глюкозамина не предполагают ограничений для этих пациентов. Тем не менее, применение глюкозамина у пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью необходимо проводить под наблюдением врача.
В связи с отсутствием достаточных клинических данных о применении глюкозамина у беременных женщин или выделении с грудным молоком, применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется.
Специальных исследований о влиянии глюкозамина на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились. Однако при возникновении головной боли, сонливости, усталости, головокружения или нарушений зрения при приеме глюкозамина, вождение автомобиля или работа с механизмами не рекомендуется.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 3,0 г порошка в пакете из комбинированного материала. По десять, двадцать или тридцать пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
Без рецепта.
Купить Глюкозамин-ЛФ порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,5г в пак. в уп.№30
Цена на Глюкозамин-ЛФ порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,5г в пак. в уп.№30
Инструкция по применению для Глюкозамин-ЛФ порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,5г в пак. в уп.№30