Цены действительны на 25.03.2023
Цена может меняться в зависимости от места самовывоза
Дезлоратадин-ЛФ капс 5мг конт яч уп №10х1
Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с полусферическими концами с корпусом и крышечкой белого цвета.
Дезлоратадин
Капсулы.
5мг
Дезлоратадин – антигистаминный препарат, длительного действия, обладает селективным блокирующим действием на Н1-гистаминовые рецепторы. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Оказывает длительное антигистаминное, противоаллергическое и противовоспалительное действие, не вызывает седативного эффекта.
Для приема внутрь. Для облегчения симптомов, связанных с аллергическим ринитом (в том числе интермиттирующим и персистирующим) и крапивницей, взрослые и дети в возрасте от 12 лет принимают по 1 капсуле один раз в сутки независимо от приема пищи. При интермиттирующем аллергическом рините (симптомы менее 4 дней или менее 4 недель) терапию необходимо остановить после исчезновения симптомов и возобновить после повторного их появления. При персистирующем аллергическом рините (симптомы более 4 дней или более 4 недель) необходимо продолжать лечение на протяжении всего периода контакта с аллергеном. Особые группы пациентов Пожилые пациенты: Безопасность и эффективность применения дезлоратадина у пациентов пожилого возраста не установлена. Пациенты с нарушением функции почек: У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью дезлоратадин следует применять с осторожностью. Пациенты с нарушением функции печени: Данные о применении дезлоратадина у пациентов с нарушением функции печени отсутствуют.
Безопасность применения дезлоратадина при беременности не установлена, поэтому его не рекомендуется назначать в период беременности. Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому использование лекарственного средства кормящим женщинам не рекомендуется.
Не установлено влияния дезлоратадина на способность управления автомобилем и другими механизмами. Однако в очень редких случаях возможна сонливость. Пациент должен быть проинформирован, что в очень редких случаях у отдельных пациентов наблюдали головокружение, которое может влиять на возможность управления автомобилем и другими механизмами.
С осторожностью применять препарат у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. В клинических исследованиях при назначении дезлоратадина в дозе 20 мг в течение 14 дней не отмечали статистически или клинически значимых изменений со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг/день (в 9 раз выше терапевтической) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT на ЭКГ. При применении препарата в рекомендуемой дозе 5 мг частота сонливости не превышала таковую в группе плацебо. В клинических исследованиях дезлоратадин не влиял на психомоторную функцию в дозе 7,5 мг. Эффективность и безопасность применения дезлоратадина у детей в возрасте до 12 лет окончательно не изучены.
Клинически значимых изменений в плазменной концентрации дезлоратадина при неоднократном совместном применении вместе с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флюоксетином, циметидином обнаружено не было. В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина, не установлен, взаимодействие с другими лекарственными средствами полностью исключить невозможно. В клинико-фармакологических исследованиях дезлоратадин не усиливал такие эффекты алкоголя, как нарушение психомоторной функции и сонливость. Результаты психомоторных тестов существенно не отличались у пациентов, получавших дезлоратадин и плацебо по отдельности или в сочетании с алкоголем.
Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из компонентов препарата.
1 капсула содержит: Активное вещество: дезлоратадин – 5,0 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный (модифицированный Starch 1500), тальк, кальция гидрофосфат дигидрат. Состав твердой желатиновой капсулы: титана диоксид (Е 171), желатин.
Симптомы: усиление побочного действия. Лечение: симптоматическое. Показаны стандартные мероприятия, направленные на удаление неабсорбированного активного вещества. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, возможность выведения при перитонеальном диализе не установлена.
Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующее примечание: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 - < 1/10), нечасто (> 1/1.000 - < 1/100), редко (>1/10.000 - < 1/1.000), очень редко (< 1/10.000), неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных). Согласно данных клинических исследований при применении дезлоратадина согласно показаниям по применению, включая аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, в рекомендуемой дозе 5 мг/сут частота нежелательных явлений была на 3 % выше, чем при применении плацебо. При применении дезлоратадина наиболее частыми (по сравнению с плацебо) нежелательными явлениями были повышенная утомляемость (1,2 %), сухость во рту (0,8 %), головная боль (0,6 %). Очень редко встречающиеся нежелательные явления: Нарушения со стороны психики: галлюцинации. Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение. Нарушения со стороны ЖКТ: тошнота, боль в желудке; диарея, рвота, диспепсия. Гепатобилиарные нарушения: повышение активности печеночных ферментов, повышение уровня билирубина, развитие гепатита. Скелетно-мышечные нарушения и нарушения соединительной ткани: миалгия Общие расстройства: реакции гиперчувствительности (анафилаксия, отек Квинке, отдышка, зуд, сыпь, крапивница).
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 ?С. Хранить в недоступном для детей месте.
Купить Дезлоратадин-ЛФ капсулы 5мг №10х1
Цена на Дезлоратадин-ЛФ капсулы 5мг №10х1
Инструкция по применению для Дезлоратадин-ЛФ капсулы 5мг №10х1